[发明专利]稻瘟菌效应蛋白基因过表达菌株降低对pH敏感性的方法在审
| 申请号： | 201710078526.5 | 申请日： | 2017-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN106754613A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 杨静;李成云;王春梅;刘林;吴奇;王云锋 | 申请（专利权）人： | 云南农业大学 |
| 主分类号： | C12N1/36 | 分类号： | C12N1/36;C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 成都环泰知识产权代理事务所(特殊普通合伙)51242 | 代理人： | 邓瑞 |
| 地址： | 650000 云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种稻瘟菌效应蛋白基因过表达菌株降低对pH敏感性的方法，分别用pH5和pH8处理稻瘟病菌效应蛋白基因过表达菌株孢子，统计产孢量、孢子萌发率及附着胞形成率。与现有技术相比，本发明提供一种更为简便、有效准确地确定稻瘟菌效应蛋白基因过表达菌株对不同pH的敏感性，为快速了解过病原菌效应蛋白基因过表达菌株的致病性提供了重要的参考依据。 | ||
| 搜索关键词： | 稻瘟菌 效应 蛋白 基因 表达 菌株 降低 ph 敏感性 方法 | ||
【主权项】：
一种稻瘟菌效应蛋白基因过表达菌株降低对pH敏感性的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)分别将稻瘟病菌效应蛋白过表达菌株接种于pH5和pH8的蕃茄燕麦培养基中培养10天；(2)用灭菌棉签将培养基表面长满的菌丝刮掉，再将刮掉菌丝的培养基放置于培养箱中进行12小时黑暗12小时光照处理3天；(3)用灭菌水清洗培养基表面的孢子，取10μl孢子悬浮液于载玻片上于显微镜下进行孢子计数，统计产孢量；(4)分别用pH5和pH8的缓冲液清洗孢子，将孢子悬浮液置于洋葱表皮于28℃培养箱中培养，于6h时于显微镜下观察孢子萌发率及附着胞形成率。
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