[发明专利]苯并噻嗪衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于化学医药领域，具体涉及苯并噻嗪衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种苯并噻嗪衍生物及其制备方法和用途，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述苯并噻嗪衍生物的制备方法和用途。

主权项

1.苯并噻嗪衍生物，其结构如式Ⅰ所示：其中，X为O或S；R1～R4独立的为‑H、卤素、‑NO2、‑NH2、‑OCF3、‑CF3、‑OH、‑CN、‑CHO、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、卤素取代的C1～C8烷基、卤素取代的C1～C8烷氧基、C1～C8烷基取代的氨基、C1～C8烷基取代的羰基、C1～C8烷基取代的氨酰基、C1～C8烷基取代的酰胺基或C1～C8烷基取代的氨磺酰基；m＝0～1、n＝0～1、v＝0～1、u＝0～1、w＝0～1、o＝0～1；L、Y独立的‑O‑、‑S‑、‑O‑CO‑、‑COO‑、‑CO‑、‑O‑SO‑、‑O‑SOO‑、‑NHCO‑或‑NH‑；R6、R7、R8独立的为‑H、C1～C8烷基或C1～C8烷氧基；A＝0～1、B＝0～1；R5为C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、取代或未取代的C4～C8的环烷基、取代或未取代的C4～C10的芳基、取代或未取代的5～10元芳杂基或取代或未取代的5～10元饱和杂环；所述5～10元芳杂基或5～10元饱和杂环含1～3个杂原子，杂原子为N、S或O；所述取代C4～C8的环烷基取代基为卤素、C1～C8烷基、‑CF3、‑OCF3、C1～C8烷氧基或C1～C8烷基取代的氨基；所述取代C4～C10的芳基的取代基为卤素、C1～C8烷基、‑CF3、‑OCF3、C1～C8烷氧基或C1～C8烷基取代的氨基；所述取代5～10元芳杂基的取代基为卤素、C1～C8烷基、‑CF3、‑OCF3、C1～C8烷氧基或C1～C8烷基取代的氨基；所述取代5～10元饱和杂环的取代基为卤素、C1～C8烷基、‑CF3、‑OCF3、C1～C8烷氧基或C1～C8烷基取代的氨基。