[发明专利]一种莱克多巴胺的检测方法有效

专利信息
申请号: 201710086762.1 申请日: 2017-02-17
公开(公告)号: CN106872683B 公开(公告)日: 2018-07-13
发明(设计)人: 黎杉珊;罗擎英;刘耀文;申光辉;张志清;吴贺君;陈安均;刘兴艳 申请(专利权)人: 四川农业大学
主分类号: C12Q1/34 分类号: C12Q1/34
代理公司: 荆门市首创专利事务所 42107 代理人: 王锋
地址: 611130 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明属于食品残留物检测领域,具体涉及一种超低检测限的莱克多巴胺的检测方法,该方法利用羧基化多壁碳纳米管、壳聚糖和羧甲基化的β‑环糊精等作为检测探针原料,建立了葡萄糖浓度与莱克多巴胺含量之间的关系,获得了可利用血糖仪快速且可重复性好的检测莱克多巴胺的技术效果,同时该方法还具有低至0.001μg/L的检测限,使得利用葡萄糖浓度测量莱克多巴胺含量的技术具有更强的实用性。
搜索关键词: 莱克多巴胺 检测 葡萄糖 羧基化多壁碳纳米管 食品残留物 技术效果 检测领域 检测探针 可重复性 浓度测量 羧甲基化 环糊精 壳聚糖 血糖仪
【主权项】:
1.一种超低检测限的莱克多巴胺的检测方法,其特征在于,所述方法包括:(1)将羧基化多壁碳纳米管溶于DMF溶液中并加入壳聚糖乙酸溶液中,超声处理后,得到浑浊液,再加入羧甲基化的β‑环糊精、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺的PBS溶液,充分混合后,分散在含有牛血清蛋白的PBS溶液中;所述羧基化多壁碳纳米管的长度为0.5~1.5μm;(2)将莱克多巴胺抗体Ab加入到胶体金溶液中,再加入蔗糖酶溶液,充分搅拌后,离心取沉淀并置于含有牛血清蛋白的PBS溶液中;(3)将步骤(1)所得物加入到待测样品中,室温下充分混合,清洗后,加入步骤(2)所得物,室温下充分混合,再加入蔗糖溶液,室温下充分混合反应,待反应完毕,去除沉淀取上清液,测量葡萄糖含量;通过建立标准曲线,获得待测样品中莱克多巴胺的含量;所述超低检测限的含义是检测限为0.001μg/L。
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