[发明专利]十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰癸烷氧基桥连苝四酯二元化合物的合成方法

摘要

本发明公开了一种十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰癸烷氧基桥连苝四酯二元化合物的合成方法。(一)将3,4,9,10‑苝四甲酸二酐先经过水解后单边缩合为苝单酐二己酯，然后再水解合成一个带羟基支链的不对称苝四酯化合物；(二)通过一锅法合成卟啉酯，再经水解和酸化后得到卟啉酸；(三)将上述两部分得到的中间体通过酯化反应合成目标化合物。本发明设计并合成了以烷氧基卟啉为电子给体（Donor），柔性烷氧基链为桥体（Bridge），苝四酯单元为电子受体（Acceptor）的有D‑B‑A型结构的二元化合物，这类化合物作为材料可以应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等领域。

主权项

一种十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰癸烷氧基桥连苝四酯二元化合物的合成方法,其特征在于具体步骤为:(1) 对十二烷氧基苯甲醛即化合物1的合成：将2.44克对羟基苯甲醛、6.73克溴代十二烷和5.52克无水碳酸钾，溶于20毫升经CaH2干燥的N,N‑二甲基甲酰胺溶剂；氮气保护下，加热至80℃搅拌12小时；冷却至室温，将反应液倒入100毫升水中，用20毫升二氯甲烷萃取，用无水硫酸钠进行干燥有机层，经旋转蒸发仪除去溶剂后，用200‑300目硅胶柱层析提纯，淋洗液是二氯甲烷：石油醚体积比为1:5‑1:2，得到淡黄色液体即化合物1，5.75克，产率98%；bp >300℃, IR(KBr) νmax (cm‑1):1610,1380,1260, 841; 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ/ppm: 9.87(s, H), 7.68(t, J = 6.9 Hz,2H), 6.89 (d, J = 8.4 Hz,2 H), 3.99 (t, J = 6.9 Hz, 2 H), 1.83‑1.76 (m, J = 6.9 Hz, 4 H), 0.96‑1.31 (m, J = 5.4 Hz, 10 H)；(2) 5‑对苯甲酸甲酯基‑10, 15, 20‑三对十二烷氧基苯基卟啉即化合物2的合成：将5.88克化合物1、1.20克对酰基苯甲酸甲酯和1.85克间硝基苯甲酸，溶于32毫升二甲苯溶液，通过恒压滴液漏斗滴加32毫升含有1.91克吡咯的二甲苯溶液10分钟，加热140℃搅拌3.5小时；反应结束，冷却至室温，将180毫升的无水甲醇倒入反应液中，静置后抽滤，得到紫色物质，用200‑300目硅胶柱层析提纯，淋洗液是二氯甲烷/石油醚体积比为1:2‑1:1，用二氯甲烷/无水甲醇体积比=1:1重结晶，得到紫色固体即化合物2，2.3克，产率32.7%；Mp 125.1‑126.2℃, IR(KBr) νmax (cm‑1): 1720,1350,1240, 803; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ/ppm 8.90 (d, J = 6.0 Hz, 6H), 8.76 (d, J = 4.7 Hz, 2H), 8.44 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.30 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.16 ‑8.05 (m, 6H), 7.29 (d, J = 8.4 Hz, 6H), 4.15 (d, J = 5.6 Hz, 6H), 4.11 (s, 3H), 1.93 (m, 3H), 1.77 ‑1.54 (m, 12H), 1.51‑1.35 (m, 12H), 1.06 (m 9H), 1.00 (t, J = 6.8 Hz, 9H), ‑2.74 (s, 2H)；(3) 5‑对苯甲酸基‑10,15, 20‑三对十二烷氧基苯基卟啉即化合物3的合成：将1.4克化合物2和5毫升含1.79克氢氧化钾的水溶液，用25毫升的四氢呋喃充分溶解后，加入5毫升的无水甲醇，加热70℃下搅拌3小时，冷却至室温后加入市售浓盐酸调节pH至2‑3之间，抽滤后得到绿色的固体即化合物3，0.90克，产率65%；Mp 176.3‑177.5℃; IR(KBr) νmax (cm‑1):1710, 1490,1260, 801.1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ/ppm 8.90 (d, J = 6.0 Hz, 6H), 8.76 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 8.44 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.30 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.16 ‑8.05 (m, 6H), 7.29 (d, J = 8.4 Hz, 6H), 4.15 (d, J = 5.6 Hz, 6H), 4.11 (s, 1H), 1.93 (m, 3H), 1.77‑1.54 (m, 12H), 1.51‑1.35 (m, 12H), 1.06 (m, 9H), 1.00 (t, J = 6.8 Hz, 9H), ‑2.74 (s, 2H)；苝四甲酸四己酯即化合物4的合成：将3.5克苝四羧酸二酐溶于400毫升质量浓度为2.5%的氢氧化钾水溶液中，加热在70 ℃搅拌1.5小时，冷却至室温后抽滤，将滤液的pH调至9‑10；将14.72克1‑溴己烷，3.94克甲基三辛基氯化铵加到滤液中，加热至100 ℃搅拌6小时；冷却至室温后，加入50毫升二氯甲烷萃取，用无水硫酸钠干燥有机层，减压蒸馏除去溶剂；粗产物用二氯甲烷/无水乙醇体积比=1:1重结晶抽滤，减压过滤得到黄色粉末，6.51克，产率95%；IR(KBr) νmax (cm‑1): 3430, 2930 (C‑H), 2850 (C‑H), 1730 (C=O), 1630, 1460, 1400, 1270 (C‑O), 1170, 1000, 747. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ/ppm: 8.15 (d, J = 8.0 Hz, 2 H), 8.09 (d, J = 8.0 Hz, 2 H), 7.98‑7.93 (m, 4 H), 4.35 (t, J =7.0 Hz, 8 H), 1.86‑1.80 (m, 8 H), 1.50‑1.37 (m, 24 H), 0.93 (t, J =7.0 Hz, 12 H)；(5) 苝单酐二甲酸二己酯即化合物5的合成：将6.51 克化合物4完全溶解于3.6毫升甲苯和18.0毫升正庚烷溶剂中，再加入1.54 克对甲苯磺酸，加热至95℃搅拌5小时，冰水冷却后抽滤，滤饼用二氯甲烷/无水甲醇体积比=1:1重结晶，重复两次，得到红色固体，3.88 克，产率为79%；IR(KBr) Vmax (cm‑1): 3430, 2920 (C‑H), 2850 (C‑H), 1730 (C=O), 1630, 1290 (C‑O), 1150 , 1010, 857, 805, 737. MS (ESI): calcd for C36H34O7H+ 579.23; found 580.20；(6) 3, 4, 9, 10‑四甲酸3, 4‑二己酯9‑(10‑羟基‑癸基)酯10‑戊基苝酯即化合物6的合成：将0.6克的化合物5、0.72克的碳酸钾、2毫升的碘代戊烷和2克的1,10‑癸二醇，在氮气保护下，加热至80℃搅拌48小时；反应结束后，冷却至室温，用水/二氯甲烷体积比=1:2萃取，无水硫酸钠干燥有机层，减压蒸馏除去溶剂；用200‑300目硅胶柱层析提纯，淋洗液是二氯甲烷/乙酸乙酯体积比为10:1‑5:1，用无水甲醇/水体积比=10:1重结晶，得到黄色固体即化合物6，产率为45.5%；IR(KBr) νmax (cm‑1): 2966(C‑H), 2862, 1735(C=O), 1586, 1464(‑OH), 1273, 1168(C‑O), 998, 848. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ/ppm 8.22 (t, J = 9.0 Hz, 2H), 8.15–7.92 (m, 2H), 7.19 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 4.36 (t, J = 7.0 Hz, 4H), 3.65 (dd, J = 6.5 Hz, 2H), 2.33–1.78 (m, 4H), 1.63–1.17 (m, 16H), 1.15–0.83 (m, 4H)；(7) 十二烷氧基苯基卟啉苯甲酰癸烷氧基桥连苝四酯即化合物7的合成：将0.12克化合物3、0.07克化合物6、0.05克二环己基碳二亚胺和0.02克4‑二甲氨基吡啶，在10毫升干燥的二氯甲烷溶液中，室温搅拌反应12小时；减压蒸馏除去溶剂，用200‑300目硅胶柱层析提纯，淋洗液是二氯甲烷/乙酸乙酯体积比为15:1‑5:1，得到紫红色固体0.142克，产率为76%；IR(KBr) νmax (cm‑1): 2925(C‑H), 2844, 1720(C=O), 1505, 1462, 1280, 1231, 1169(C‑O), 1106, 970, 800. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ/ppm 8.91 (d, J = 5.0 Hz, 6H), 8.80 (d, J = 4.5 Hz, 2H), 8.46 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.33 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.29–8.22 (m, 4H), 8.13 (m, 6H), 8.06–8.00 (m, 4H), 7.31 (m, 6H), 4.53 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 4.40–4.31 (m, 8H), 4.28 (m, 6H), 2.07–1.91 (m, 10H), 1.87–1.76 (m, 8H), 1.72–1.62 (m, 8H), 1.58–1.26 (m, 84H), 0.98–0.89 (m, 18H), ‑2.73 (s, 2H). MS (ESI): calcd for C132H166N4O13Na+ 2016.2; found 2039.4. Elemental analysis calcd for C132H166N4O13: C, 78.61; H, 8.30; N, 2.78, found: C, 77.97, H, 8.30, N, 2.79;所述化学试剂和溶剂均为分析纯。