[发明专利]救必应酸衍生物在制备抗肿瘤的药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201710094885.X 申请日: 2017-02-22
公开(公告)号: CN106883282B 公开(公告)日: 2019-01-29
发明(设计)人: 南敏伦;赫玉芳;杨振;赵昱玮;王雪;吕娜;赵全成 申请(专利权)人: 吉林省中医药科学院(吉林省中医药科学院第一临床医院)
主分类号: C07J63/00 分类号: C07J63/00;A61K31/56;A61K31/58;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明公开了从中药救必应(Ilicis routundae cortex)中提取分离纯化得到救必应酸作为先导化合物,首先反应生成救必应酸酯,再与琥珀酸酐反应,生成琥珀酰基救必应酸酯,最后与氨基酸甲酯反应制备了一系列衍生物,经药理实验证明,琥珀酰基救必应酸酯的氨基酸衍生物具有抗肿瘤活性,对前列腺癌细胞、肺癌细胞、肝癌细胞、宫颈癌细胞、胃癌细胞具有抑制作用,衍生物对上述的肿瘤细胞的抑制作用优于母核化合物救必应酸。
搜索关键词: 救必应 衍生物 制备 肿瘤 药物 中的 应用
【主权项】:
1.一种救必应酸衍生物,其结构特征为:其中:R1为CH3或CH2CH3,R2为
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