[发明专利]苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
申请号: | 201710095032.8 | 申请日: | 2017-02-22 |
公开(公告)号: | CN107098876B | 公开(公告)日: | 2021-04-06 |
发明(设计)人: | 李心;刘宪波;贺峰;陶维康;孙飘扬 | 申请(专利权)人: | 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司 |
主分类号: | C07D309/04 | 分类号: | C07D309/04;C07D295/195;C07D295/26;A61K31/495;A61K31/496;A61P25/04;A61P7/10;A61P11/14;A61P29/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 222047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,以及其作为κ阿片样物质受体(KOR受体)激动剂的用途,和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。 |
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搜索关键词: | 苯基 丙酰胺类 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
【主权项】:
一种通式(I)所示的化合物:或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式,或其可药用的盐,其中:G为C=O或O=S=O;R1选自氢原子、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤素、氨基、硝基、羟基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、‑OR3、‑C(O)R3、‑C(O)OR3、‑S(O)mR3和‑NR4R5,其中所述的烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤代烷基、卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基和NR6R7中的一个或多个取代基所取代;R2选自卤素、烷氧基、卤代烷基、‑OR3、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基,其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代;R3选自氢原子、烷基、氨基、烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基,其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代;R4和R5各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、羟烷基、羟基、氨基、羧酸酯基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基,其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选被选自烷基、卤素、羟基、氨基、羧酸酯基、硝基、氰基、烷氧基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代;R6和R7各自独立地为氢原子或W;W为氨基保护基;m为0、1或2;且n为1、2、3或4。
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