[发明专利]一种基于焦磷酸测序检测双位点SNP的方法有效
| 申请号： | 201710097160.6 | 申请日： | 2017-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN107043812B | 公开（公告）日： | 2020-11-10 |
| 发明（设计）人： | 刘丹;孙悦;陈立波 | 申请（专利权）人： | 武汉菲思特生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 熊娴;冯子玲 |
| 地址： | 430205 湖北省武汉市东湖新技*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于焦磷酸测序检测双位点SNP的方法，该方法基于SNP位点之间的差异，设计对应的引物进行扩增后进行检测，可同时对两个SNP位点进行焦磷酸测序。本发明提供的基于焦磷酸测序检测双位点SNP的方法可以同时检测两个SNP位点，随机成功率高，节约了一倍的人力物力，且结果可视化、准确率高，降低了检测成本，满足了临床上双位点同时检测的需要，也为未来多位点的焦磷酸测序检测SNP检测奠定了理论基础，具有良好的推广价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 磷酸 检测 双位点 snp 方法 | ||
【主权项】：
一种基于焦磷酸测序检测双位点SNP的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：a、将待检测DNA序列进行扩增、分离，其中待检测DNA序列为稳定的DNA单链；b、将分离后的待测DNA单链样品加入反应体系，且同时加入双位点SNP对应的引物，经所述引物启动互补链扩增，且分别经焦磷酸测序检测与待测DNA单链互补碱基序列以确定待测SNP位点；其中，所述对应不同位点的引物对应同一待测DNA序列的两个待测SNP位点的扩增起始端至SNP位点的碱基序列至少有n碱基不同或距SNP位点的距离不同，n≥1。
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