[发明专利]一种外源GA3诱导月季成花的方法有效
申请号: | 201710099140.2 | 申请日: | 2017-02-23 |
公开(公告)号: | CN106888969B | 公开(公告)日: | 2018-11-20 |
发明(设计)人: | 周晓馥;宁思淇;武慧 | 申请(专利权)人: | 吉林师范大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司 22204 | 代理人: | 唐盼;石岱 |
地址: | 136000 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明公开了一种外源GA3诱导月季成花的方法,该方法通过植物组织培养技术,在月季花芽诱导过程中,向培养基中施加一定浓度的外源GA3来诱导月季成花,培养基的具体配方为MS培养基+蔗糖+琼脂+赤霉素(GA3);其中,所述蔗糖的浓度为40g/L,所述琼脂的浓度为7.2g/L,所述GA3的浓度为100mg/mL,pH5.83~5.85;最终经过成花培养的过程,成功培育出生长状态良好,色泽艳丽,观赏性强的月季无菌苗,提高了成花率,大大缩短了月季的开花周期。 | ||
搜索关键词: | 一种 ga3 诱导 月季 方法 | ||
【主权项】:
1.一种外源GA3诱导月季成花的方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)月季无菌苗的获得:a)于花市购买普通月季,高20cm‑40cm,花色不限;剪取月季当年生健壮枝条,以软毛刷清除其表面灰尘,置于盛有清水的烧杯中,加少量清洗剂浸泡10min,期间不断摇动烧杯,流水冲洗1h,Cl2灭菌20min;超净工作台中,无菌蒸馏水浸泡清洗3次,无菌滤纸吸干;b)取步骤a)中的月季枝条,剪取1.5cm‑2cm单芽茎段,形态学下端接种于芽诱导培养基中;其中,所述的芽诱导培养基为MS培养基+TDZ+NAA+琼脂+蔗糖,所述TDZ的浓度为1.0mg/L,所述NAA的浓度为0.1mg/L,所述琼脂的浓度为7.2g/L,所述蔗糖的浓度为30g/L,pH值为5.83~5.85;接种后培养条件为25℃,光强2000lx,光周期为16小时光照,8小时黑暗,培养30d;c)取步骤b)中的培养30d后的无菌苗,超净工作台中,将无菌苗切取为1.5cm‑2cm带节间茎段,形态学下端接种于芽增殖培养基中,每瓶均匀接种4个茎段;其中,所述的芽增殖培养基为MS培养基+TDZ+NAA+琼脂+蔗糖,所述TDZ的浓度为1.0mg/L,所述NAA的浓度为0.05mg/L,所述琼脂的浓度为7.2g/L,所述蔗糖的浓度为30g/L,pH值为5.83~5.85;接种后培养条件为25℃,光强2000lx,光周期为16小时光照,8小时黑暗,培养45d后,获得月季无菌苗;(2)花芽诱导培养取步骤1)月季无菌苗,在超净工作台中,切取生长健壮的月季无菌苗单芽茎段,形态学下端接种于施加GA3的花芽诱导培养基中,每瓶均匀接种4个茎段,接种后标注日期;其中,所述花芽诱导培养基为MS培养基+蔗糖+琼脂+GA3,所述蔗糖的浓度为40g/L,所述琼脂的浓度为7.2g/L,所述GA3的浓度为100mg/mL,pH值为5.83~5.85;培养条件为:25℃,光强2000lux,光周期为16小时光照,8小时黑暗,培养40d后,获得月季的丛生芽;(3)成花培养。
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