[发明专利]一种基于鸟嘌呤-胞嘧啶（G-C）碱基对的超分子水凝胶的制备方法在审
| 申请号： | 201710109908.X | 申请日： | 2017-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN108503820A | 公开（公告）日： | 2018-09-07 |
| 发明（设计）人： | 陈莉;裴月婷;王金泽 | 申请（专利权）人： | 东北师范大学 |
| 主分类号： | C08G65/334 | 分类号： | C08G65/334;C08G65/333;C08G83/00;C08J3/075 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 130024 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种基于鸟嘌呤‑胞嘧啶(G‑C)碱基对的超分子水凝胶的制备方法。所述的超分子水凝胶由端基鸟嘌呤修饰的PEG(G‑PEG‑G)、端基胞嘧啶修饰的PEG(C‑PEG‑C)和α‑环糊精(α‑CD)组成。所述的基于G‑C碱基对的超分子水凝胶的制备方法包括：(1)先将聚乙二醇(PEG)和对甲基磺酰氯在有机溶剂中反应，得到甲基苯磺酸酯端基修饰的聚乙二醇(TsCl‑PEG‑TsCl)；(2)再将TsCl‑PEG‑TsCl分别与G和C在有机溶剂中反应，分别得到G‑PEG‑G和C‑PEG‑C；(3)最后，将G‑PEG‑G和C‑PEG‑C与α‑CD按摩尔比1：1：2的比例加入到水中，制备基于G‑C碱基对/PEG/α‑CD的超分子水凝胶。本发明提供的制备方法步骤简单、方便。本发明制备的水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性，可以作为药物传输和控制释放的载体材料。 | ||
| 搜索关键词： | 超分子水凝胶 制备 碱基 胞嘧啶 鸟嘌呤 聚乙二醇 有机溶剂 端基 修饰 甲基苯磺酸酯 制备方法步骤 甲基磺酰氯 生物降解性 生物相容性 端基修饰 控制释放 药物传输 载体材料 环糊精 水凝胶 水中 按摩 | ||
【主权项】：
1.一种基于鸟嘌呤‑胞嘧啶(G‑C)碱基对的超分子水凝胶，其特征在于，双端基分别修饰有鸟嘌呤和胞嘧啶的聚乙二醇(PEG)与α‑环糊精(α‑CD)通过超分子作用形成水凝胶，所选用的PEG的平均分子量Mw为4000，PEG与α‑CD的摩尔比为1：1，水凝胶浓度为10％‑30％。其中优选比例为20％。
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