[发明专利]CD22三代嵌合抗原受体实时荧光定量PCR检测方法和试剂盒在审
| 申请号： | 201710118785.6 | 申请日： | 2017-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN108531558A | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 张同存;柳浥时;顾潮江;廖兴华;文靖 | 申请（专利权）人： | 武汉波睿达生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6851 | 分类号： | C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430074 湖北省武汉市东湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供CD22三代嵌合抗原受体实时荧光定量PCR检测方法和试剂盒，涉及生物大分子检测领域。所述方法包括：第一步：提取待测样品DNA；第二步：PCR反应：取特异性扩增引物、PCR缓冲液、脱氧三磷酸核苷混合物、DNA染料和DNA聚合酶，加入待测样品DNA配成PCR反应液；第三步：进行PCR扩增反应，于每个循环结束时测定吸光值；第二步中所述特异性扩增引物为：上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；本发明提供能够有效的追踪人体内或培养过程中CD22三代嵌合抗原受体含量，提示治疗情况并为治疗剂量提供参考，效果准确迅速。 | ||
| 搜索关键词： | 嵌合抗原 实时荧光定量PCR 特异性扩增引物 核苷酸序列 待测样品 试剂盒 脱氧三磷酸核苷混合物 生物大分子检测 上游引物 下游引物 治疗剂量 检测 吸光 提示 体内 追踪 参考 治疗 | ||
【主权项】：
1. CD22三代嵌合抗原受体实时荧光定量PCR检测方法，其特征在于，所述方法包括：第一步：提取待测样品DNA；第二步：PCR反应：取特异性扩增引物、PCR缓冲液、脱氧三磷酸核苷混合物、DNA染料和DNA聚合酶，加入待测样品DNA配成PCR反应液；第三步：进行PCR扩增反应，于每个循环结束时测定吸光值；第二步中所述特异性扩增引物为：上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
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