[发明专利]催化剂及以此催化剂合成环状碳酸酯的方法有效
申请号: | 201710131402.9 | 申请日: | 2017-03-07 |
公开(公告)号: | CN108160116B | 公开(公告)日: | 2020-11-10 |
发明(设计)人: | 薛茂霖;陈谊珍;时国诚 | 申请(专利权)人: | 财团法人工业技术研究院 |
主分类号: | B01J31/22 | 分类号: | B01J31/22;C07D317/36 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 祁建国;梁挥 |
地址: | 中国台湾新竹*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: |
一种催化剂及以该催化剂合成环状碳酸酯的方法,其中催化剂包括如式(I)所示的金属络合物: |
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搜索关键词: | 催化剂 以此 合成 环状 碳酸 方法 | ||
其中,R1、R2、R4及R5独立地为C1~C25烷基、C1~C25烷氧基、C3~C8环烷基、C6~C25芳基、C6~C25芳氧基、C7~C25芳烷基、C7~C25芳烷氧基、或卤素;R3为氢、C1~C25烷基、C3~C8环烷基、C6~C25芳基、C6~C25芳氧基、C7~C25芳烷基或C7~C25芳烷氧基;M为锡或钛;X为Cl、Br、I或OAc;以及L为醚或呋喃。
2.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于,还包括如式(II)所示的四级铵盐:HN(R6)(R7)(R8)+X‑ (II)
其中,R6、R7及R8独立地为C1~C25烷基或C6~C25芳基;以及X为Cl、Br、I或OAc。
3.如权利要求2所述的催化剂,其特征在于,该四级铵盐与该金属络合物的摩尔比介于0.01至5。4.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于,该式(I)中的M为锡,且X为Cl或Br。5.如权利要求1所述的催化剂,其特征在于,该式(I)中的R1、R2、R4及R5独立地为C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C5~C6环烷基、C6~C10芳基、C6~C7芳氧基或C7~C9芳烷基;R3为氢、C1~C4烷基、C5~C6环烷基、C6~C10芳基、C6~C7芳氧基或C7~C9芳烷基。6.一种环状碳酸酯的合成方法,其特征在于,包括:在权利要求1~5中任一项所述的催化剂存在的条件下,使一环氧化合物与二氧化碳反应形成一环状碳酸酯化合物。
7.如权利要求6所述的环状碳酸酯的合成方法,其特征在于,该环氧化合物以式(III)表示:其中,d为1至6的整数;以及R9为脂肪族化合物、脂环族化合物、芳香族化合物、烷基取代芳香族化合物、聚醚寡聚物或聚酯寡聚物的可被取代的官能团,或其组合物。
8.如权利要求6所述的环状碳酸酯的合成方法,其特征在于,该催化剂的浓度为1×10‑6mol%至1mol%。9.如权利要求6所述的环状碳酸酯的合成方法,其特征在于,该二氧化碳的压力为0.1atm至100atm。10.如权利要求6所述的环状碳酸酯的合成方法,其特征在于,反应形成该环状碳酸酯化合物的温度为50℃至200℃。11.如权利要求6所述的环状碳酸酯的合成方法,其特征在于,反应形成该环状碳酸酯化合物的时间为2小时至30小时。12.如权利要求6所述的环状碳酸酯的合成方法,其特征在于,该环氧化合物为聚(丙二醇)二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、双酚A二缩水甘油醚或1,4‑丁二醇二缩水甘油醚。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于财团法人工业技术研究院,未经财团法人工业技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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