[发明专利]一种证据理论中低相似度碰撞的冲突证据管理方法在审
申请号: | 201710133553.8 | 申请日: | 2017-03-08 |
公开(公告)号: | CN106919800A | 公开(公告)日: | 2017-07-04 |
发明(设计)人: | 王剑;张志勇;向菲;赵长伟;乔阔远 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙)41120 | 代理人: | 宋晨炜 |
地址: | 450000 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 一种证据理论中低相似度碰撞的冲突证据管理方法,对辨识框架的所有子集排序,子集数量记为P,然后由辨识框架生成若干个证据,每个证据包括至少一个焦元,在证据生成后,依次对证据进行焦元序列生成阶段和证据权重分配阶段;焦元序列生成阶段包括生成扩展证据、生成排序证据和生成排序矩阵三步;证据权重分配阶段包括计算排序差矩阵、计算排序因子及排序数、计算证据相似度与支持度、计算证据信誉度、计算证据联合支持度和求证据权重等几个步骤。本发明能对证据集合中的每一个证据进行更好的权重分配,降低冲突证据的权重分配比例,减小其对融合结果的影响,从而提升决策系统活判断系统的抗噪声能力。 | ||
搜索关键词: | 一种 证据 理论 相似 碰撞 冲突 管理 方法 | ||
【主权项】:
一种证据理论中低相似度碰撞的冲突证据管理方法,对辨识框架的所有子集排序,子集数量记为p,然后由辨识框架生成若干个证据,每个证据包括至少一个焦元,其特征在于:在证据生成后,依次对证据进行焦元序列生成阶段和证据权重分配阶段;所述焦元序列生成阶段包括以下步骤:步骤S1、对每个证据进行扩展生成扩展证据,扩展的方法为:在辨识框架的p个子集中,把每个不包含于该证据的子集添加到该证据中,形成若干个新的焦元,每个新的焦元对应的概率记为0,记录每个焦元在扩展证据中的位置i;步骤S2、将扩展证据中的所有焦元按对应的概率从大到小排序生成排序证据,记录每个焦元在排序证据中的位置j;步骤S3、生成p阶矩阵,称为排序矩阵,排序矩阵中每个焦元对应一个(i,j)坐标,该坐标处的矩阵元素值为1,没有焦元对应的矩阵元素值为0;所述权重分配阶段包括以下步骤:步骤N1、提取一个证据的排序矩阵记为焦点排序矩阵,然后计算余下所有证据的排序矩阵的平均矩阵,之后计算焦点排序矩阵与平均矩阵的差计为该证据的排序差矩阵,并将排序差矩阵的二阶范式的值计为排序范数;步骤N2、对所有证据执行步骤N1;步骤N3、对每个证据的排序差矩阵,计算自然对数e的负排序范数次方,计为排序因子,并计算该证据的排序因子占所有证据排序因子和的比重,以比重值乘以证据个数,得到结果计为排序数;步骤N4、计算每个证据与其它证据的相似度并求和,记为该证据的支持度;步骤N5、计算每个证据的支持度占所有证据支持度之和的比重,记为该证据的信誉度;步骤N6、计算每个证据的信誉度与排序数的积,记为该证据的联合支持度;步骤N7、计算每个证据的联合支持度占所有证据联合支持的之和的比重,记为该证据的权重。
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G06 计算;推算;计数
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G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
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