[发明专利]玛咖素A衍生物的合成制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710135517.5 | 申请日： | 2017-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN107056818A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 周敏;耿慧春;胡秋芬;叶艳青;李干鹏 | 申请（专利权）人： | 云南民族大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/429;A61P35/00;A23L33/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650500 云南省昆*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种玛咖素A衍生物 (I和II) 的合成制备方法和应用，其合成路线为所述的玛咖素A衍生物为玛咖素A的合成类衍生物 (I和II)，英文名为meyeniin A derivatives，该类化合物是以从药用植物玛咖中分离得到的新颖天然生物碱meyeniin A为模板，以前体半胱氨酸为起始原料，通过两步化学反应合成得到的一系列人工类似物，其基本结构特点是由一个六氢咪唑[1,5‑c]噻唑母核和一个不同取代基的苄基取代基组成，其侧链取代基上不同取代基决定了这类化合物的多样性。本发明的玛咖素A的合成类衍生物均为首次合成，且部分衍生物具有潜在的生物活性，可作为抗肿瘤药物的先导化合物，有一定的研究价值和应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 玛咖素 衍生物 合成 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
所述的玛咖素A衍生物为玛咖素A的合成类衍生物 (I和II)，英文名为meyeniin A derivatives，该类化合物是以从药用植物玛咖中分离得到的新颖天然生物碱meyeniin A为模板，以前体半胱氨酸为起始原料，通过两步化学反应合成得到的一系列人工类似物，其基本结构特点是由一个六氢咪唑[1,5‑c]噻唑母核和一个不同取代基的苄基取代基组成，其侧链取代基上不同取代基决定了这类化合物的多样性。部分化合物的结构式为：
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