[发明专利]一种提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法有效
申请号: | 201710135909.1 | 申请日: | 2017-03-09 |
公开(公告)号: | CN106940307B | 公开(公告)日: | 2019-03-26 |
发明(设计)人: | 李洪伟;王威贤;吴玉清 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 刘世纯;王恩远 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法,属于纳米材料技术领域。本发明中,我们用到的金属纳米簇为双链DNA保护的银纳米簇,双链DNA中含有G‑C链段,我们利用G‑C链段中磷酸基团能够与血清蛋白通过静电相互作用的机理,通过BSA使配体DNA聚集来限制银纳米簇配体双链DNA的振动转动,减少内耗,从而诱导荧光增强:进一步的我们加入胰蛋白酶,水解BSA,改变BSA表面的电荷分布,诱导进一步配体DNA聚集,使得银纳米簇的荧光进一步增强,从而通过聚集诱导荧光增强的方式提高银纳米簇的发光性能。进一步可以利用本发明制备的双链DNA保护的银纳米簇与BSA结合形成的复合物来定量检测胰蛋白酶,通过计算,检测灵敏度达到了2.8ng/μL。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 聚集 诱导 发光 增强 机制 提高 dna 保护 纳米 性能 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于聚集诱导发光增强机制来提高双链DNA保护的银纳米簇发光性能的方法,其特征在于:在双链DNA保护的银纳米簇的磷酸缓冲溶液中,滴加牛血清蛋白BSA母液,边滴加边搅拌使混合均匀,从而使双链DNA保护的银纳米簇的荧光强度得到增强。
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