[发明专利]一种医药中间体菲啶酮化合物的合成方法在审
| 申请号： | 201710142720.5 | 申请日： | 2017-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN107056703A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 周晓芳 | 申请（专利权）人： | 周晓芳 |
| 主分类号： | C07D221/12 | 分类号： | C07D221/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 262400 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种医药中间体菲啶酮化合物的合成方法，包括以下步骤在铜催化剂、助催化剂、以及氧化剂和亚硝酸异戊酯的存在下，N‑甲氧基苯甲酰胺化合物和苯胺化合物在有机溶剂中反应，得到菲啶酮化合物。所述方法通过特定的底物选择、独特的综合反应体系，而实现了菲啶酮化合物的高产率合成，具有良好的应用前景和工业化生产潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 医药 中间体 菲啶酮 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种菲啶酮化合物的合成方法，包括以下步骤：在铜催化剂、助催化剂、以及氧化剂和亚硝酸异戊酯的存在下，式(I)化合物和式(II)化合物在有机溶剂中反应，得到式(III)的菲啶酮化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基；所述助催化剂的结构式为
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