[发明专利]从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备妇科洗液的方法有效

专利信息
申请号: 201710147870.5 申请日: 2017-03-14
公开(公告)号: CN106913855B 公开(公告)日: 2020-10-27
发明(设计)人: 何永胜;张文倩;曹佳利;崔跃;李萌 申请(专利权)人: 天津喜诺生物医药有限公司
主分类号: A61K38/01 分类号: A61K38/01;A61K9/08;A61K47/26;A61P31/02;A61P31/04;A61P29/00;A61P15/00
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 韩奎勇
地址: 300480 天津市滨海新区*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及一种从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备妇科洗液的方法,方法包括:第一步,在鲎试剂废料中提取抑菌组合物,具体包括:(1)收集鲎试剂生产工艺中丢弃的乳化物沉淀及丢弃的血浆;(2)由丢弃的乳化物沉淀制备鲎素肽粗提液;(3)由丢弃的血浆制备血蓝蛋白粗提液;(4)由丢弃的血浆制备SOD粗提液;(5)三种粗提液混合制备抑菌组合物;第二步,(1)按质量百分比抑菌组合物:50%~60%,甘油:0.5%~1.5%,柠檬酸:0.5%~1.5%,十二烷基葡萄糖苷:1%~2%,去离子水:余量配置妇科洗液组份,(2)按制备工艺得到妇科洗液成品。本方法获得的妇科洗液能有效的抑制各类细菌及真菌的生长,较传统化学妇科洗液更为安全、温和、无毒副作用,避免耐药性和过敏现象,较传统中药妇科洗液有更加明显的抑菌效果,同时,产品成本较低,适合市场推广。
搜索关键词: 试剂 废料 提取 组合 制备 妇科 方法
【主权项】:
一种从鲎试剂废料中提取抑菌组合物制备妇科洗液的方法,其特征在于该方法包括步骤如下:第一步,在鲎试剂废料中提取抑菌组合物(1)原料处理收集鲎血细胞及血浆,作为原料备用;其中,所述鲎血细胞是鲎试剂生产工艺中丢弃的乳化物沉淀,所述血浆是鲎试剂生产过程中丢弃的血浆;(2)鲎素肽粗提液的制备a.酸解:将鲎细胞乳化物离心后的下层沉淀以固液比例1:6.5‑8的比例加入到20m mol/L的酸液中,低温超声破碎,破碎条件为:每100ml超声波输出功率为700W,超声波总作用时间为10min,每次超声作用时间为10S,反复超声3次,收集上清液即为细胞酸抽提液;b.调pH去沉淀:将抽提液用NaOH调节pH至6.5,离心除沉淀,得上清液;c.热变性处理:上清液沸水浴处理5‑10min,4℃下离心弃沉淀收集上清液,上清液用0.22uM膜过滤得鲎素肽粗提液;(3)血浆中血蓝蛋白粗提液的制备将上述步骤(1)中的血浆经300000g超离心3.5h,即得到初步提纯的血蓝蛋白沉淀,将沉淀再溶于pH7.0,0.2mol/L磷酸缓冲液中,即为血蓝蛋白粗提液;(4)血浆中SOD粗提液的制备按质量份数计,取100份上述步骤(1)中的鲎血浆,加入34份0.05mol/L磷酸盐缓冲液和100份0.9%NaCl溶液,轻轻搅拌混匀,将混合液置于65℃水浴锅中,恒温20min后,急冷至10℃,离心去除沉淀,取上清液,即为SOD粗提液;(5)粗提液的混合将上述三种粗提液按60‑80份的鲎素肽粗提液,10‑20份的血蓝蛋白提取液,10‑20份的SOD提取液混合,使用pH调节剂调节pH值4‑5后过滤,得到最终形式的抑菌组合物;第二步,由上述抑菌组合物制备妇科洗液(1)按质量百分比配置包括如下组份的妇科洗液:(2)得到妇科洗液成品a.将上述妇科洗液组份中甘油和十二烷基葡萄糖苷进行混合搅拌;b.调整上述搅拌混合液至35~40℃,再加入抑菌组合物,柠檬酸调节pH至5.0‑6.0,体系经加去离子水搅拌均匀后完成操作,然后灌装得妇科洗液成品。
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