[发明专利]一种黄曲霉毒素分子印迹材料及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710151000.5 | 申请日： | 2017-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN106866901B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 沈连红 | 申请（专利权）人： | 理星(天津)生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C08F292/00 | 分类号： | C08F292/00;C08F220/10;C08F222/14;C08F220/22;G01N30/02;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/08 |
| 代理公司： | 11421 北京天盾知识产权代理有限公司 | 代理人： | 韩金明;赵桂芳 |
| 地址： | 300457 天津市滨海新区临港经济区渤海十二南路1843*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种黄曲霉毒素分子印迹材料，该印迹材料以活性白土为印迹载体，一方面活性白土来源广泛，价格低廉；另一方面，以活性白土作为印迹载体时，利用表面印迹技术制备得到的黄曲霉毒素表面印迹聚合物可以最大程度的使功能分子吸附孔穴分布在活性白土载体表面上，由此可提高分子印迹聚合物的结合速率和机械强度；本发明还提供了黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，将黄曲霉毒素B1和功能单体溶解，加入表面硅烷化的活性白土、交联剂和引发剂，搅拌，过滤，收集滤渣，将滤渣洗涤，烘干，洗去模板分子，烘干，即制得黄曲霉毒素分子印迹材料，该制备方法制备步骤简单、稳定性好、成本低廉。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄曲霉 毒素 分子 印迹 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.黄曲霉毒素分子印迹材料在黄曲霉毒素的快速检测或黄曲霉毒素的高效吸附去除方面的应用，其特征在于，所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法包括如下步骤：/n(1)将活性白土与硅烷偶联剂加入到DMF溶液中，搅拌使其溶解，制得表面硅烷化的活性白土；/n(2)将黄曲霉毒素B1和功能单体溶解到乙腈-甲苯混合液中，静置后依次加入表面硅烷化的活性白土、交联剂和引发剂，在氮气保护下加热搅拌，过滤，收集滤渣，将滤渣依次用乙腈、DMF、蒸馏水和甲醇分别洗涤三次，烘干，即制得分子印迹聚合物；/n(3)将步骤(2)中制备得到的分子印迹聚合物研碎，装入索氏萃取器中，用甲醇洗去模板分子；/n(4)将步骤(3)中洗去模板分子的分子印迹聚合物依次用蒸馏水和甲醇分别洗涤三次，烘干，即制得黄曲霉毒素分子印迹材料，/n步骤(1)中，所述硅烷偶联剂为KH570，所述搅拌温度为80～120℃，时间为12～24h；/n步骤(2)中，所述黄曲霉毒素B1与所述功能单体、所述硅烷化的活性白土、所述交联剂的质量比为0.1：(0.3～1.0)：(2～5)：(1.87～2.12)；/n每0.1g所述黄曲霉毒素B1所需加入的引发剂的体积为100～150mL；所述重量份与体积份的关系为g/mL；/n所述功能单体为甲基丙烯酸酯或三氟甲基丙烯酸酯；/n所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯；/n所述引发剂为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈；/n所述乙腈-甲苯混合液中乙腈与甲苯的体积比为(2～5):1；/n静置温度为4℃，时间为12～20h；/n加热搅拌温度为65～85℃，时间为12～24h；/n烘干温度为55～65℃，时间为7.5～8.5h；/n步骤(4)中，烘干温度为55～65℃，时间为7.5～8.5h。/n
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