[发明专利]一种小球藻和酵母共培养净化酵母废水的方法

摘要

本发明提供一种小球藻和酵母共培养净化酵母废水的方法，包括如下步骤：1)小球藻和酵母细胞活化培养，得到小球藻种子液I和酵母种子液I；2)将小球藻种子液I接种于改良基础培养基，酵母种子液I接种于培养基，置于室外进行种子液培养，得到小球藻种子液II和酵母种子液II；3)将小球藻种子液II粘红酵母种子液II接种于需处理的酵母废水中，形成共培养体系，进行室外共培养。本发明通过三个简单步骤，使用少量的原料，利用自然条件下的光能，不仅能够有效降低小球藻和酵母共培养的能耗和生产成本，而且实现了利用微生物共培养大规模处理酵母废水。

主权项

1.一种小球藻和酵母共培养净化酵母废水的方法，其特征在于，包括如下步骤：/n1）蛋白核小球藻和粘红酵母细胞活化培养，得到小球藻种子液Ⅰ和酵母种子液Ⅰ；/n2）将小球藻种子液Ⅰ接种于改良基础培养基，酵母种子液Ⅰ接种于培养基，置于室外，进行种子液培养，得到小球藻种子液Ⅱ和酵母种子液Ⅱ；/n3）将小球藻种子液Ⅱ和酵母种子液Ⅱ接种于需处理的酵母废水中，形成共培养体系，进行室外共培养；/n所述改良基础培养基的配方包括如下组分：NaNO₃ 3750mg/L，KH₂PO₄ 1250mg/L，MgSO₄·7H₂O 1000mg/L，EDTA 500mg/L，H₃BO₃ 114.2mg/L，CaCl₂·2H₂O 111mg/L，FeSO₄·7H₂O49.8mg/L，ZnSO₄·7H₂O 88.2mg/L，MnCl₂·4H₂O 14.2mg/L，Na₂MoO₄·2H₂O 11.92mg/L，CuSO₄·5H₂O 15.7mg/L，Co(NO₃)₂·6H₂O 4.9mg/L，C₆H₁₂O₆ 50g/L；所述改良基础培养基的pH为6.10±0.2；/n步骤2）中小球藻种子液Ⅰ和酵母种子液Ⅰ的培养的条件为：培养温度为28℃，光照强度为1500-3400lux，培养周期为6-8天；小球藻种子液Ⅰ的培养转速为180r/m，酵母种子液Ⅰ的培养转速为120r/m；/n步骤3）按照如下方法进行：/n第一阶段：调节酵母废水的pH值为5.8-6.3，取酵母废水总量的25%-35%，并向其中接种小球藻种子液Ⅱ和酵母种子液Ⅱ，所述小球藻种子液Ⅱ和所述酵母种子液Ⅱ的接种比例为4.6:1，形成共培养体系，培养周期为4-6天；/n第二阶段：补加入酵母废水总量的25%-35%，培养周期为2-4天；/n第三阶段：再补加入剩余的酵母废水，培养周期为2-4天；/n或步骤3）按照如下方法进行：/n第一阶段：将酵母种子液Ⅱ接种于酵母废水中，且酵母废水的量为酵母废水总量的25%-35%，待接种有酵母种子液Ⅱ的酵母废水的 pH值上升为4.7-5.7，接入小球藻种子液Ⅱ，形成共培养体系，培养周期为3-5天；/n第二阶段：补加入酵母废水总量的18%-28%，培养周期为2-3天；/n第三阶段：再补加入剩余的酵母废水，培养周期为5-6天。/n