[发明专利]基于交叉熵法的多模式下设备的健康度评估方法及系统有效
申请号: | 201710157155.X | 申请日: | 2017-03-16 |
公开(公告)号: | CN106934242B | 公开(公告)日: | 2018-07-20 |
发明(设计)人: | 吴芳基;李杰;倪军 | 申请(专利权)人: | 杭州安脉盛智能技术有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 杭州知通专利代理事务所(普通合伙) 33221 | 代理人: | 姚宇吉 |
地址: | 310000 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供一种基于交叉熵法的多模式下设备的健康度评估方法及系统,该方法包括:获取设备或设备内一部件的健康数据和运行数据;对获取到的健康数据和运行数据分别进行特征提取,形成健康特征数据库和运行特征数据库;根据健康特征数据库内的数据采用交叉熵法确定高斯混合模型内高斯模式的个数;根据健康特征数据库内的数据和确定的高斯模式的个数建立健康高斯混合模型,根据运行特征数据库和确定的高斯模式的个数建立运行高斯混合模型;计算多模式情况下健康高斯混合模型和运行高斯混合模型的重合度;根据计算得到的重合度评估该设备或部件的健康度。 | ||
搜索关键词: | 基于 交叉 模式 设备 健康 评估 方法 系统 | ||
【主权项】:
1.一种基于交叉熵法的多模式下设备的健康度评估方法,其特征在于,包括:获取设备或设备内一部件的健康数据和运行数据;对获取到的健康数据和运行数据分别进行特征提取,形成健康特征数据库和运行特征数据库;根据健康特征数据库内的数据采用交叉熵法确定高斯混合模型内高斯模式的个数;采用以下步骤确定高斯混合模型内的高斯模式的个数:步骤S31、初始化模式个数M;步骤S32、以模式个数M用交叉熵法计算高斯混合模型;高斯混合模型表示为:
其中,x表示数据点,μ为概率密度函数g(x;μ,∑)的中心点,∑为概率密度函数g(x;μ,∑)的共变异矩阵,θ=(ω1···ωm,μ1···μm,∑1···∑m),ω1···ωm需要满足:
在所有θ的集合Ω中确定使目标函数取得最大值的高斯混合模型的参数,所述目标函数为:
高斯混合模型的参数的确定步骤为:第一步,在Ω空间内根据指定的抽样分布函数产生多个随机样本并计算每个随机样本所对应的目标函数的值;第二步,根据计算所得的目标函数的值对多个随机样本进行降序排序,选取前Nelite个随机样本更新抽样分布函数各参数;第三步,在满足迭代条件的情况下,以更新的抽样分布函数重复第一步和第二步,直到迭代终止;选取抽样分布函数为独立高斯分布,θ的每一个参数θi都服从一个一维的高斯分布
其中,
为方差向量,ai为均值向量;高斯混合模型的参数采用以下步骤进行确定:步骤S321、初始化a和b2,得到a0和b02,并设置迭代次数t=1;步骤S322、按照
产生θ的多个随机样本Θ1,…ΘN;步骤S323、根据每个随机样本计算目标函数的值;步骤S324、将产生的多个随机样本按照目标函数的计算值进行降序排列,并选取前Nelite个随机样本,计算前Nelite个随机样本的均值向量
和方差向量
并根据以下公式更新a和b2:![]()
其中α为介于0~1之间的一个数值;步骤S325、判断是否满足迭代条件;若不满足迭代条件,根据更新后的a和b2重复步骤S323至S325,重新计算目标函数的值,直到终止条件满足,确定使目标函数取得最大值的高斯混合模型的参数;否则,迭代结束,确定高斯混合模型的参数;步骤S33、判断计算所得的高斯混合模型是否过拟合;当计算所得的高斯混合模型内存在任意两个模式间的重合度大于重合度阈值λ或计算所得的高斯混合模型内多个模式的最小权重ω小于权重阈值ρ时均判断计算所得的高斯混合模型过拟合;步骤S34、若是,输出高斯混合模型的模式个数为M‑1;步骤S35、若否,将M加1并判断M加1是否小于最大迭代个数Mmax;若是,重复步骤S32至S35;根据健康特征数据库内的数据和确定的高斯模式的个数建立健康高斯混合模型,根据运行特征数据库和确定的高斯模式的个数建立运行高斯混合模型;计算多模式情况下健康高斯混合模型和运行高斯混合模型的重合度;根据计算得到的重合度评估该设备或部件的健康度。
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G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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