[发明专利]制备酮内酯大环内酯类抗生素的方法在审
| 申请号： | 201710172442.8 | 申请日： | 2017-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN106928294A | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 王奇 | 申请（专利权）人： | 上海启雁实业有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200120 上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备酮内酯大环内酯类抗生素的方法，所述制备酮内酯大环内酯类抗生素的方法包括以下步骤步骤一，将侧链先与三光气反应生成异氰酸酯；步骤二，将步骤一得到的异氰酸酯与异氰酸酯对接，环合生成噁唑酮化合物；步骤三，将步骤二得到的噁唑酮化合物脱去羟基保护基得到泰利霉素。本发明不使用不稳定的羰基咪唑中间体，避免了具有大环内酯结构的杂质生成，获得了较高的反应收率以及更好产品纯度。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 内酯 抗生素 方法 | ||
【主权项】：
一种制备酮内酯大环内酯类抗生素的方法，其特征在于，所述制备酮内酯大环内酯类抗生素的方法包括以下步骤：步骤一，将侧链先与三光气反应生成异氰酸酯；步骤二，将步骤一得到的异氰酸酯与异氰酸酯对接，环合生成噁唑酮化合物；步骤三，将步骤二得到的噁唑酮化合物脱去羟基保护基得到泰利霉素。
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