[发明专利]UCNPs‑Ab1和GNRs‑Ab2及其制备方法、甲胎蛋白的检测方法在审
申请号: | 201710176515.0 | 申请日: | 2017-03-23 |
公开(公告)号: | CN106986936A | 公开(公告)日: | 2017-07-28 |
发明(设计)人: | 陈红旗;高妮 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;G01N21/76;G01N33/574 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人: | 邹飞艳,张苗 |
地址: | 241002 安徽省芜*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种UCNPs‑Ab1和GNRs‑Ab2及其制备方法、甲胎蛋白的检测方法,该UCNPs‑Ab1的制备方法包括1)将碱、水、油酸、C1‑C3的醇、锰源、镱源、钇源、铒源和NaF进行搅拌,接着水热反应得到OA‑UCNPs;2)将OA‑UCNPs分散于溶剂中,接着加入PAA水溶液进行配位体交换反应得到PAA‑UCNPs;3)在EDC和NHS的存在下,将PAA‑UCNPs分散于MES缓冲溶液中并振荡孵育、分离和水洗,接着溶于PBS缓冲溶液,再加入抗体1二次振荡,随后加入BSA三次振荡得到UCNPs‑Ab1。该检测方法通过利用UCNPs‑Ab1和GNRs‑Ab2检测甲胎蛋白使得其具有灵敏度高,检出限低,稳定性与选择性优良等优点。 | ||
搜索关键词: | ucnps ab1 gnrs ab2 及其 制备 方法 蛋白 检测 | ||
【主权项】:
一种UCNPs‑Ab1的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:1)将碱、水、油酸、C1‑C3的醇、锰源、镱源、钇源、铒源和NaF进行搅拌,接着水热反应、离心分离得到OA‑UCNPs(OA‑NaYF4:Yb,Er/Mn UCNPs);2)将OA‑UCNPs分散于溶剂中,接着加入PAA(聚丙烯酸)水溶液进行配位体交换反应、离心分离得到PAA‑UCNPs(羧基修饰的UCNPs);3)在EDC(碳二亚胺)和NHS(N‑羟基琥珀酰亚胺)的存在下,将所述PAA‑UCNPs分散于MES缓冲溶液(乙磺酸缓冲溶液)中并振荡孵育、分离和水洗,接着溶于PBS缓冲溶液,再加入抗体1二次振荡,随后加入BSA(牛血清白蛋白)三次振荡以封闭活性位点,离心水洗后得到UCNPs‑Ab1(NaYF4:Yb,Er/Mn UCNPs‑抗体1偶联体)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽师范大学,未经安徽师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710176515.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。