[发明专利]UCNPs‑Ab1和GNRs‑Ab2及其制备方法、甲胎蛋白的检测方法在审

专利信息
申请号: 201710176515.0 申请日: 2017-03-23
公开(公告)号: CN106986936A 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 陈红旗;高妮 申请(专利权)人: 安徽师范大学
主分类号: C07K16/00 分类号: C07K16/00;G01N21/76;G01N33/574
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司11283 代理人: 邹飞艳,张苗
地址: 241002 安徽省芜*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种UCNPs‑Ab1和GNRs‑Ab2及其制备方法、甲胎蛋白的检测方法,该UCNPs‑Ab1的制备方法包括1)将碱、水、油酸、C1‑C3的醇、锰源、镱源、钇源、铒源和NaF进行搅拌,接着水热反应得到OA‑UCNPs;2)将OA‑UCNPs分散于溶剂中,接着加入PAA水溶液进行配位体交换反应得到PAA‑UCNPs;3)在EDC和NHS的存在下,将PAA‑UCNPs分散于MES缓冲溶液中并振荡孵育、分离和水洗,接着溶于PBS缓冲溶液,再加入抗体1二次振荡,随后加入BSA三次振荡得到UCNPs‑Ab1。该检测方法通过利用UCNPs‑Ab1和GNRs‑Ab2检测甲胎蛋白使得其具有灵敏度高,检出限低,稳定性与选择性优良等优点。
搜索关键词: ucnps ab1 gnrs ab2 及其 制备 方法 蛋白 检测
【主权项】:
一种UCNPs‑Ab1的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:1)将碱、水、油酸、C1‑C3的醇、锰源、镱源、钇源、铒源和NaF进行搅拌,接着水热反应、离心分离得到OA‑UCNPs(OA‑NaYF4:Yb,Er/Mn UCNPs);2)将OA‑UCNPs分散于溶剂中,接着加入PAA(聚丙烯酸)水溶液进行配位体交换反应、离心分离得到PAA‑UCNPs(羧基修饰的UCNPs);3)在EDC(碳二亚胺)和NHS(N‑羟基琥珀酰亚胺)的存在下,将所述PAA‑UCNPs分散于MES缓冲溶液(乙磺酸缓冲溶液)中并振荡孵育、分离和水洗,接着溶于PBS缓冲溶液,再加入抗体1二次振荡,随后加入BSA(牛血清白蛋白)三次振荡以封闭活性位点,离心水洗后得到UCNPs‑Ab1(NaYF4:Yb,Er/Mn UCNPs‑抗体1偶联体)。
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