[发明专利]具有咪唑并三嗪酮骨架的PDE9抑制剂

摘要

本发明针对作为PDE9酶抑制剂的化合物。本发明提供了一种药物组合物，该药物组合物包括治疗有效量的本发明的化合物以及药学上可接受的载体。本发明还提供了用于制备具有化学式(I)的化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗罹患神经退行性障碍的受试者的方法，该方法包括向该受试者给予治疗有效量的具有化学式(I)的化合物。本发明进一步提供了一种在治疗罹患精神障碍的受试者的方法中使用的具有化学式(I)的化合物，该方法包括向该受试者给予治疗有效量的具有化学式(I)的化合物。

主权项

1.一种具有以下结构(I)的化合物或其药学上可接受的酸加成盐用于制备PDE9抑制剂的用途，其中R2与R3环化，其中R1、R2和R3是：R1选自：H和其中R6选自：H、‑CH3、‑C2H5以及‑C3H7，R2选自：其中R7选自：H、‑CH3、‑C2H5以及‑C3H7，其中*表示环化点，并且R3是其中*表示环化点，并且其中R8选自：H、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C6‑C10芳基、取代的C6‑C10芳基、C3‑C9杂芳基、取代的C3‑C9杂芳基、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷氧基、C6‑C10芳氧基、取代的C6‑C10芳氧基、C3‑C9杂芳氧基、取代的C3‑C9杂芳氧基，其中所述“取代的”所指代的取代基选自：F、Cl、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、氰基、乙基、二甲基氨基、环丙基以及异丙基；并且R4选自：C6‑C10芳基、取代的C6‑C10芳基、C3‑C9杂芳基、取代的C3‑C9杂芳基、C3‑C6杂环基、取代的C3‑C6杂环基、C3‑C6环烷基以及取代的C3‑C6环烷基，其中所述“取代的”所指代的取代基选自：F、Cl、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、氰基、乙基、二甲基氨基、环丙基以及异丙基；R5选自：氢、F、Cl、CN、‑CH3、‑C2H5、‑C3H7以及‑CF3；A不存在，其中R4和R8的一个或多个杂芳基彼此独立地包括一个或两个氮，且其中R4的杂环基包括多达三个N、O或S原子。