[发明专利]一种提高蛋白浓度测定准确性的快速测定试剂及其测定方法有效
| 申请号： | 201710182922.2 | 申请日： | 2017-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN106885778B | 公开（公告）日： | 2019-12-27 |
| 发明（设计）人： | 荀恒杰;陈旭;陈刚 | 申请（专利权）人： | 依科赛生物科技(太仓)有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/31 | 分类号： | G01N21/31;G01N21/78;G01N21/82 |
| 代理公司： | 32267 苏州市方略专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 马广旭 |
| 地址： | 215400 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种提高蛋白浓度测定准确性的快速测定试剂及其测定方法，所述测定试剂包括沉淀试剂，碱性铜试剂和生色试剂。所述沉淀试剂能够将蛋白样品溶液中的蛋白沉淀出来，且蛋白没有损失；所述碱性铜试剂溶解沉淀的蛋白并与蛋白的肽键结合；所述生色试剂，在未与蛋白结合的碱性铜试剂被还原后与所述生色试剂反应，产生特定范围的吸收波长，最佳吸收波长的吸收值与蛋白样品溶液中的蛋白量有良好的线性关系，可以用于常规生物技术蛋白实验特别是用于生物医药中蛋白药物浓度的精确测定，应用前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 蛋白 浓度 测定 准确性 快速 试剂 及其 方法 | ||
【主权项】：
1.一种提高蛋白浓度测定准确性的快速测定试剂，其特征在于：包括/n沉淀试剂，所述沉淀试剂能够将蛋白样品溶液中的蛋白沉淀出来，且蛋白没有损失，并可进一步去除位于上清中的化学试剂；所述沉淀试剂按质量组分计，包括以下组分：/n三氯乙酸20-30份/n氯化钠25-35份/n脱氧胆酸钠0.01-0.05份/n水100-150份；/n碱性铜试剂，所述碱性铜试剂溶解沉淀的蛋白并与蛋白的肽键结合；所述碱性铜试剂按质量组分计，包括以下组分：/n五水硫酸铜0.05-0.1份/n酒石酸钠钾0.1-0.5份/n氢氧化钠2-10份/n水200-300份；/n生色试剂，未与蛋白结合的碱性铜试剂被还原后与所述生色试剂反应，产生特定范围吸收波长，最佳吸收波长的吸收值与蛋白样品溶液中的蛋白量成线性关系；：所述生色试剂按质量组分计，包括以下组分：/n2，9-二甲基-1，10-菲啰啉盐酸盐0.1-0.8份/n还原型谷胱甘肽3-10份/n柠檬酸钠50-90份/n水200-400份；/n所述的提高蛋白浓度测定准确性的快速测定试剂的测试方法，将蛋白样品溶液经过沉淀试剂沉淀，碱性铜试剂溶解蛋白沉淀并与被沉淀的蛋白相结合，未与蛋白质结合的碱性铜试剂被还原并与生色试剂反应，产生特定范围的吸收波长，蛋白量与最佳吸收波长吸收值成线性关系；/n具体包括以下步骤：/n（1）将梯度稀释的蛋白标准样品和待测定的未知浓度蛋白样品用沉淀试剂混合；/n（2）离心沉淀蛋白，去除上清，吸干残留液体，以去除位于上清中的化学试剂；/n（3）碱性铜试剂溶解蛋白沉淀，并与蛋白的肽键相结合；/n（4）未与蛋白结合的铜试剂在碱性条件被还原后与生色试剂下发生反应，并产生特定颜色的吸收波长；/n（5）制作标准曲线，蛋白质量与最佳吸收波长吸收值成反比，根据标准曲线，确定待测蛋白样品的蛋白浓度。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于依科赛生物科技(太仓)有限公司，未经依科赛生物科技(太仓)有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710182922.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
