[发明专利]一种比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710184138.5 申请日: 2017-03-24
公开(公告)号: CN106865614A 公开(公告)日: 2017-06-20
发明(设计)人: 周丽;邓小芬 申请(专利权)人: 广东广晟稀有金属光电新材料有限公司
主分类号: C01G33/00 分类号: C01G33/00
代理公司: 东莞市中正知识产权事务所(普通合伙)44231 代理人: 成伟
地址: 510900 *** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌的制备方法,该制备方法包括如下步骤控制铌液浓度为50g/L‑60g/L;将调配好的铌液充分搅拌15分钟‑25分钟,然后充入液氨同时进行搅拌,并控制液氨的压力为0.32MPa‑0.38MPa,液氨与铌液反应生成氢氧化铌沉淀物,在持续充入液氨的2小时‑2.5小时的反应时间内快速沉淀至PH值为9.0‑10.0;再经过调洗除氟、烘干、分温区煅烧、磨粉过筛,即得所述比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌。本发明制备方法通过控制铌液浓度、铌液中和沉淀时液氨的压力及沉淀时间、分温区煅烧等步骤的严格控制,生产出比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌,相比传统工艺所生产的氧化铌,比表面积增大3.5倍到数十倍,更能满足市场对氧化铌的使用需求。
搜索关键词: 一种 表面积 m2 氧化 制备 方法
【主权项】:
一种比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌的制备方法,其特征在于:该制备方法包括如下步骤:1).铌液调配:控制铌液浓度为50g/L‑60g/L;2).中和沉淀:将调配好的铌液充分搅拌15分钟‑25分钟,然后充入液氨同时进行搅拌,并控制液氨的压力为0.32MPa‑0.38MPa,液氨与铌液反应生成氢氧化铌沉淀物,在持续充入液氨的2小时‑2.5小时的反应时间内快速沉淀至PH值为9.0‑10.0;3).调洗除氟:将中和沉淀好的浆料压入压滤机,压榨吹干,然后压入常温氨水进行洗涤,至流出液中氟浓度不大于0.2g/L后,压榨吹干出料;4).烘干:将调洗除氟后得到的滤饼盛于烘干料盘装入烘箱,烘箱温度控制在190℃‑210℃,将其烘干至用手轻捻成粉;5).煅烧:烘干得到的氢氧化铌送至回转炉进行煅烧3.5小时‑4.5小时,形成氧化铌,煅烧温区依次分为380℃‑420℃、850℃‑900℃、780℃‑820℃,三个温区煅烧时间相同;6).磨粉:煅烧得到的氧化铌冷却后磨粉过60目筛,即得所述比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东广晟稀有金属光电新材料有限公司,未经广东广晟稀有金属光电新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710184138.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top