[发明专利]一种比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌的制备方法在审
申请号: | 201710184138.5 | 申请日: | 2017-03-24 |
公开(公告)号: | CN106865614A | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
发明(设计)人: | 周丽;邓小芬 | 申请(专利权)人: | 广东广晟稀有金属光电新材料有限公司 |
主分类号: | C01G33/00 | 分类号: | C01G33/00 |
代理公司: | 东莞市中正知识产权事务所(普通合伙)44231 | 代理人: | 成伟 |
地址: | 510900 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌的制备方法,该制备方法包括如下步骤控制铌液浓度为50g/L‑60g/L;将调配好的铌液充分搅拌15分钟‑25分钟,然后充入液氨同时进行搅拌,并控制液氨的压力为0.32MPa‑0.38MPa,液氨与铌液反应生成氢氧化铌沉淀物,在持续充入液氨的2小时‑2.5小时的反应时间内快速沉淀至PH值为9.0‑10.0;再经过调洗除氟、烘干、分温区煅烧、磨粉过筛,即得所述比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌。本发明制备方法通过控制铌液浓度、铌液中和沉淀时液氨的压力及沉淀时间、分温区煅烧等步骤的严格控制,生产出比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌,相比传统工艺所生产的氧化铌,比表面积增大3.5倍到数十倍,更能满足市场对氧化铌的使用需求。 | ||
搜索关键词: | 一种 表面积 m2 氧化 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌的制备方法,其特征在于:该制备方法包括如下步骤:1).铌液调配:控制铌液浓度为50g/L‑60g/L;2).中和沉淀:将调配好的铌液充分搅拌15分钟‑25分钟,然后充入液氨同时进行搅拌,并控制液氨的压力为0.32MPa‑0.38MPa,液氨与铌液反应生成氢氧化铌沉淀物,在持续充入液氨的2小时‑2.5小时的反应时间内快速沉淀至PH值为9.0‑10.0;3).调洗除氟:将中和沉淀好的浆料压入压滤机,压榨吹干,然后压入常温氨水进行洗涤,至流出液中氟浓度不大于0.2g/L后,压榨吹干出料;4).烘干:将调洗除氟后得到的滤饼盛于烘干料盘装入烘箱,烘箱温度控制在190℃‑210℃,将其烘干至用手轻捻成粉;5).煅烧:烘干得到的氢氧化铌送至回转炉进行煅烧3.5小时‑4.5小时,形成氧化铌,煅烧温区依次分为380℃‑420℃、850℃‑900℃、780℃‑820℃,三个温区煅烧时间相同;6).磨粉:煅烧得到的氧化铌冷却后磨粉过60目筛,即得所述比表面积为7m2/g~8m2/g的氧化铌。
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