[发明专利]一种酞嗪酮的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201710194983.0 申请日: 2017-03-29
公开(公告)号: CN106946792B 公开(公告)日: 2019-07-26
发明(设计)人: 蒋宇扬;袁梓高;高春梅;陈少鹏 申请(专利权)人: 深圳市坤健创新药物研究院
主分类号: C07D237/32 分类号: C07D237/32;A61K31/501;A61K31/50;A61P35/00
代理公司: 北京思创大成知识产权代理有限公司 11614 代理人: 高爽
地址: 518000 广东省深圳市龙华新区观澜大*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一类具有多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的酞嗪酮异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该酞嗪酮异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示,其中,R1是氢原子或卤素;R2是氢原子或卤素;Y是氧原子、亚甲基或双氟取代亚甲基;Z是G是化学键、亚甲基、氟代亚甲基或双键。体外细胞增殖实验表明,式Ⅰ所示化合物可以很好地抑制多种肿瘤细胞增殖。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制实验表明式Ⅰ所示化合物是对多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)有良好抑制活性的化合物。
搜索关键词: 一种 酞嗪酮 异羟肟酸 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.如下所示酞嗪酮的异羟肟酸类衍生物化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体,
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