[发明专利]一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置

摘要

本发明公开了一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置，包括生物玻璃敷料和给药装置，生物玻璃敷料包括45‑70%的A组分和30‑55%的B组分，A组分为3‑20%的生物活性玻璃（磷硅酸钙钠）、55‑70%医用液体石蜡、3‑10%的聚乙二醇；B组分为0.3‑15%的羧甲基壳聚糖、0.05‑3%透明质酸钠、0.001‑0.005%纳米银离子、60‑80%纯化水、5‑15%聚乙烯醇，将A、B组份在特定条件下真空搅拌成凝胶后，经过高温杀菌消毒等工艺，精心设计一种妇科宫颈创面给药装置，将凝胶进行无菌灌装而成；将生物活性玻璃结合银离子以及壳聚糖等功效成分，应用于宫颈创面给药的医疗器械，通过凝胶的方式，给药温和，疗效显著，能够较好的覆盖创面，解决粉剂在腔道中给药难以及刺激过大的临床问题。

主权项

一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置，其特征在于，包括生物玻璃敷料和给药装置（1），给药装置（1）由药管（2）和推杆（3）组成，推杆（3）的一端连接有推柄（4），另一端套接有活塞（5）；推杆（3）连带活塞（5）一体式插接在药管（2）的空腔内，药管（2）的前端部设置为圆弧状，在药管（2）前端部的两侧还预留有出药孔（6）；药管（2）在出药孔（6）的外侧套接有海绵套（7），海绵套（7）通过夹套（8）固定套接在药管（2）上；其中，生物玻璃敷料罐装在给药装置（1）的药管（2）内，生物玻璃敷料包括45‑70%的A组分和30‑55%的B组分，且分别由以下原料组成，A组分：3‑20%的生物活性玻璃（磷硅酸钙钠）、55‑70%医用液体石蜡、3‑10%的聚乙二醇；B组分：0.3‑15%的羧甲基壳聚糖、0.05‑3%透明质酸钠、0.001‑0.005%纳米银离子、60‑80%纯化水、5‑15%聚乙烯醇；并按以下工序进行配比：S1：将A组分中生物活性玻璃原料用180℃高温处理2小时候过200目标准筛备用，其他各原料加热溶解搅拌，温度控制为120℃±15℃，然后加入过筛的生物活性玻璃搅拌均匀，冷却至55‑65℃待料；S2：将B组分中的羧甲基壳聚糖、纳米银离子、纯化水、聚乙烯醇原料加热溶解搅拌，温度控制为95℃±5℃，然后冷却至45‑55℃并添加透明质酸钠继续搅拌至室温；S3：将配比后的A/B凝胶按照不同比例一同加入真空搅拌灌中，搅拌均匀后进行无菌凝胶灌装；S4：将S3中的凝胶灌装入给药装置（1）的药管（2）内，加入推杆（3）后装袋，再采用钴60或者电子束辐照灭菌。