[发明专利]一种在微波场中铬铁矿制备重铬酸钾晶体的方法

摘要

本发明涉及一种在微波场中铬铁矿制备重铬酸钾晶体的方法，属于铬盐制备技术领域。首先将粒度小于0.75μm铬铁矿粉末与碳酸钠固体混合均匀，微波加热至温度为750℃反应大于60min，反应完成后自然冷却至室温得到氧化焙烧产物；将得到的氧化焙烧产物研磨至粉末状后加入水超声浸出得到铬酸钠溶液，铬酸钠溶液通过过滤去除杂质Fe₂O₃固体；将去除杂质Fe₂O₃固体的铬酸钠溶液加入CH₃COOH调节pH至7～8，过滤分离后得到去除杂质Al₂O₃的铬酸钠溶液；继续加入CH₃COOH调节pH至小于5，加入KCl固体，最后经蒸发冷缩、冷却晶体过滤、洗涤、干燥可得到重铬酸钾晶体。本发明反应温度低，铬的转化率高，工艺流程短。

主权项

1.一种在微波场中铬铁矿制备重铬酸钾晶体的方法，其特征在于具体步骤如下：（1）首先将粒度小于0.75μm铬铁矿粉末与碳酸钠固体按质量比为0.5～1.4:1.7～2.5混合均匀，微波加热至温度为750℃反应大于60min，反应完成后自然冷却至室温得到氧化焙烧产物；（2）将步骤（1）得到的氧化焙烧产物研磨至粉末状后按照液固比为3～5:0.5～1.5ml/g加入水超声浸出得到铬酸钠溶液，铬酸钠溶液通过过滤去除杂质Fe2O3固体；（3）将经步骤（2）去除杂质Fe2O3固体的铬酸钠溶液加入CH3COOH调节pH至7～8，过滤分离后得到去除杂质Al2O3的铬酸钠溶液；继续加入CH3COOH调节pH至小于5，按照铬酸钠溶液与KCl固体的液固比为2～5:0.7～1.5ml/g加入KCl固体，最后经蒸发冷缩、冷却晶体过滤、洗涤、干燥可得到重铬酸钾晶体。