[发明专利]XDI分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710205457.X 申请日: 2017-03-31
公开(公告)号: CN107051403A 公开(公告)日: 2017-08-18
发明(设计)人: 邵秋荣;方邢有;孟昭建;李天宝 申请(专利权)人: 邵秋荣
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;B01D15/20;C08F220/06;C08F222/14;G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 528300 广东省佛山*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及食品接触材料检测安全领域,具体涉及间苯二甲基异氰酸酯(简称XDI)分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。将反应原料模板分子XDI、甲基丙烯酸、交联剂EGDMA加入到致孔剂乙酸乙酯中,混合均匀后,再加入引发剂过氧化二苯甲酰。模板分子功能单体交联剂摩尔比为1(4~6)(40~60)经脱气、充氮后,密封,40~80℃温度下反应20~48hr,得粗的分子印迹聚合物将此聚合物研磨到粒度35~80μm,用甲醇,乙酸和水的混合溶剂进行索氏提取,再用乙腈反复清洗去除甲醇和乙酸,至中性为止。最后再用丙酮反复沉降,以除去细小的颗粒,得到XDI分子印迹固相萃取柱填充材料。此分子印迹固相萃取柱检测能简便、高效、专一的分离与富集XDI。
搜索关键词: xdi 分子 印迹 萃取 填充 材料 制备 方法
【主权项】:
XDI(全称间苯二甲基异氰酸酯,以下均写全称)分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法,其特征在于该方法的具体步骤为:a. 间苯二甲基异氰酸酯分子印迹聚合物的制备:将反应原料模板分子间苯二甲基异氰酸酯、甲基丙烯酸、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯按1:(4~6):(40~60)的摩尔比加到18~40mL致孔剂乙酸乙酯中,混合均匀后,再按模板分子与引发剂过氧化二苯甲酰的摩尔比为1:(0.6~1.2)的比例,加入过氧化二苯甲酰,经脱气、充氮后,密封,在40~80℃温度下反应20~48hr,得粗的间苯二甲基异氰酸酯分子印迹聚合物;b.将上述粗的分子印迹聚合物研磨到粒度35~80μm,用甲醇,乙酸和水的混合溶剂进行索氏提取,甲醇和乙酸及水的体积比为(60~80):(20~10):(20~10),提取时间24~72h,用乙腈反复清洗去除甲醇和乙酸,至中性为止。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于邵秋荣,未经邵秋荣许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710205457.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top