[发明专利]具有DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201710212240.1 | 申请日: | 2017-04-01 |
公开(公告)号: | CN106977425B | 公开(公告)日: | 2019-07-19 |
发明(设计)人: | 蒋宇扬;袁梓高;高春梅;孙钦升 | 申请(专利权)人: | 清华大学深圳研究生院 |
主分类号: | C07C259/06 | 分类号: | C07C259/06;C07D317/68;C07D319/18;C07D213/82;C07D215/48;C07D235/08;C07D471/04;A61K31/166;A61K31/36;A61K31/357;A61K31/44;A61K31/47;A61K31 |
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摘要: | 本发明涉及一种具有DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用,一种异羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐,异羟肟酸衍生物结构式如式Ⅰ所示:其中,Ar为芳香基团,所述芳香基团选自取代的或非取代的苯环、取代的或非取代的芳香杂环、取代的或非取代的苯并杂环;取代的或非取代的芳香杂环并杂环;n=1、2、3、4、5或6;L1的连接位置为苯环的邻位,间位或对位;L1为饱和或不饱和碳链。 | ||
搜索关键词: | 具有 dna 甲基转移酶 组蛋白 乙酰化 抑制 活性 异羟肟酸 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种异羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐,异羟肟酸衍生物结构式如如式Ⅰ所示:其中,Ar为芳香基团,所述芳香基团选自n=1、2、3、4、5或6;L1的连接位置为苯环的邻位,间位或对位;L1为饱和或不饱和碳链,选自C1‑C6的饱和直链烷烃、C1‑C6的含支链或取代基的饱和烷烃、C1‑C6的不饱和直链烷烃、C1‑C6的含支链或取代基的不饱和烷烃;所述式I化合物为下表所示:
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