[发明专利]一种噻唑衍生物的制备方法有效
申请号: | 201710214080.4 | 申请日: | 2017-04-01 |
公开(公告)号: | CN106986883A | 公开(公告)日: | 2017-07-28 |
发明(设计)人: | 张少平;刘劲松;于淑玲;王平;焦兴斌;王辉 | 申请(专利权)人: | 沧州那瑞化学科技有限公司 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04 |
代理公司: | 石家庄国为知识产权事务所13120 | 代理人: | 李荣文 |
地址: | 061000 河北省沧州市*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明涉及噻唑衍生物的制备技术领域,具体公开了一种噻唑衍生物的制备方法,以式2化合物与异丙基氯化镁进行格式交换反应,再通入CO2取代反应,反应产物经分离、酸化后得到式1化合物4,5,6,7‑四氢‑5‑甲基‑噻唑并[5,4‑C]吡啶‑2‑羧酸•盐酸盐。本发明避免了低温或者高压的反应条件,安全性好,操作简便,适合于大规模的工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 噻唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种噻唑衍生物的制备方法,其特征在于,是以式2化合物为原料,制得式1化合物,具体包括:a、将式2化合物和异丙基氯化镁在有机溶剂中进行格氏交换反应,至反应完全,再向所得反应液中通入CO2,使反应一段时间;b、将步骤a所得产物分离,再经酸化处理得到式1化合物 4,5,6,7‑四氢‑5‑甲基‑噻唑并[5,4‑C]吡啶‑2‑羧酸•盐酸盐;反应式如下:。
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