[发明专利]分离对位甲酚和间位甲酚异构体的沸石分子筛吸附剂及其制备方法

摘要

本发明属于沸石分子筛技术领域，具体为分离对位和间位甲酚异构体沸石分子筛吸附剂及其制备方法。本发明作为吸附剂的沸石分子筛，其主孔道开口孔径宽度0.50‑0.55nm，晶体骨架密度在15.5‑20.1T/nm³，晶体骨架结构氧化硅与氧化铝的摩尔比在4‑全硅；其结构类型代码是EUO、FER、ITH、LAU、MEL、MFI、MFS、MTT、MWW、STI、STT、SZR、BRE、EAB、ERI、ITW、TUN、MER和RWR。本发明的沸石分子筛吸附剂在吸附分离对位和间位甲酚蒸汽相混合物时，对位甲酚相对于总甲酚吸附选择性在82.1‑100%，吸附剂上对位甲酚的吸附量最高可以达到250.5mg/g。因此，可以用蒸汽相固定床吸附分离工艺实现对位甲酚和间位甲酚的吸附分离。

主权项

1.一种分离对位和间位甲酚异构体的沸石分子筛吸附剂的制备方法，其特征在于，将市购的各种结构类型的沸石分子筛原粉分别用1摩尔/升浓度的氯化铵、或氯化钠、或氯化钾溶液，以液/固比（8‑12）/1、温度85‑95℃下搅拌处理50‑70分钟后过滤、洗涤，此离子交换过程重复2‑3次后，将产物于100‑120℃下烘干，即分别获得各种结构类型铵型、钠型和钾型沸石分子筛粉；将上述制备的各种结构类型铵型、钠型和钾型沸石分子筛粉，以硅溶胶为粘结剂分别用挤压成形或滚球造粒制成颗粒状，并粉碎,用分样筛筛取20‑40目的颗粒,分别获得各种结构类型铵型、钠型和钾型沸石分子筛吸附剂；吸附剂中的沸石分子筛粉与粘结剂的二氧化硅含量之比为9比1至7比3；将其分别放在马弗炉中450‑550℃焙烧4‑5小时，然后在干燥器中冷却至室温，备用。