[发明专利]2-(5-硝基噻唑-2-基)亚氨基-4-噻唑啉酮衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201710217932.5 | 申请日： | 2017-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN108689961B | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 刘艾林;胡艾希;连雯雯;肖梦武;叶姣 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07D277/58 | 分类号： | C07D277/58;A61K31/427;A61P31/16 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人： | 江崇玉 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了结构式Ⅰ和Ⅱ所示的2‑(5‑硝基噻唑‑2‑基)亚氨基‑4‑噻唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用， |
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| 搜索关键词： | 硝基 噻唑 氨基 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一类如结构式Ⅰ所示的2‑(5‑硝基噻唑‑2‑基)亚氨基‑4‑噻唑啉酮衍生物及其药学上可接受的盐：![]()
其中，R选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；X1选自：氢、C1～C2烷基、CO2H、羟基、C1～C2烷氧基；X2、X4独立的选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基、硝基、羟基、C1～C2烷氧基、氟、氯、溴或碘；X3选自：氢、C1～C2烷基、硝基、羟基、C1～C2烷氧基或乙酰氨基。
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