[发明专利]一种表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710222393.4 申请日: 2017-04-07
公开(公告)号: CN106943898B 公开(公告)日: 2019-08-02
发明(设计)人: 刘富;龚凯彬;李井龙 申请(专利权)人: 苏州灵岩医疗科技股份有限公司
主分类号: B01D71/68 分类号: B01D71/68;B01D67/00;B01D69/02
代理公司: 苏州市方略专利代理事务所(普通合伙) 32267 代理人: 马广旭
地址: 215164 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜的制备方法,首先利用自由基聚合反应在聚砜血透膜表面固定甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),构建环氧基团过渡层,再以此为基础,通过缩水甘油醚反应将包覆粉末接枝到聚砜(PSf)微孔膜表面,包覆粉末可以包覆抗凝剂,从而制备可缓释抗凝聚砜血液透析膜。所制备的表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜的亲水性显著提高、血液透过阻力减小。同时,进一步提高聚砜血透膜的抗凝稳定性及缓释性、减少血液透析的副作用,用于聚砜血液透析膜的开发与应用,具有极高的价值。
搜索关键词: 血液透析膜 缓释 聚砜 制备 包覆粉末 凝聚 血透 甲基丙烯酸缩水甘油酯 缩水甘油醚 微孔膜表面 自由基聚合 环氧基团 血液透析 阻力减小 过渡层 缓释性 抗凝剂 膜表面 亲水性 包覆 构建 接枝 抗凝 血液 应用 开发
【主权项】:
1.一种表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤(1):将干燥处理过的聚砜颗粒和聚氧化乙烯按质量比3:1溶解于N‑甲基吡咯烷酮中,得到铸膜液;然后将铸膜液浇铸到玻璃平板表面,用刮刀刮膜,形成预成型膜样品;再将预成型膜样品浸入到室温水浴槽中,固化得到聚砜微孔膜;步骤(2):将按质量组分计,5.5‑7.5份乙烯基三乙氧基硅烷、7.5‑9.5份N‑乙烯基吡咯烷酮和4.1‑6.1份甲基丙烯酸缩水甘油酯连续加入到200份磷酸三乙酯中,室温搅拌0.5小时;随后将反应温度升至80℃,加入0.16‑0.36份引发剂引发反应,得到P(VP‑VTES‑GMA)/TEP溶液;所述P(VP‑VTES‑GMA)/TEP溶液用等体积水稀释并搅拌后,加入步骤(1)中得到的聚砜微孔膜浸泡0.5‑1.5h,并在50‑90℃下的柠檬酸溶液中反应8‑14h,得到表面环氧基团修饰的聚砜血透膜;步骤(3):将按质量组分计,0.1‑0.3份包覆粉末溶解于NaOH溶液中,室温搅拌反应10‑14小时;再加入步骤(2)中得到的表面环氧基团修饰的聚砜血透膜,在30‑80℃条件下反应0.5‑2小时,得到表面包覆粉末修饰的聚砜血透膜;步骤(4):将步骤(3)得到的表面包覆粉末修饰聚砜血透膜浸泡在抗凝剂溶液中,在37℃条件下振荡处理8‑12小时,得到所述表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜。
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