[发明专利]可见光催化反应合成6‑联芳基取代嘌呤(核苷)的方法在审

专利信息
申请号: 201710226791.3 申请日: 2017-04-06
公开(公告)号: CN107163048A 公开(公告)日: 2017-09-15
发明(设计)人: 郭海明;梁磊;谢明胜;王东超;王海霞;张齐英;渠桂荣 申请(专利权)人: 河南师范大学
主分类号: C07D473/00 分类号: C07D473/00;C07H19/16;C07H1/00
代理公司: 青岛致嘉知识产权代理事务所(普通合伙)37236 代理人: 庞庆芳
地址: 453000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及一种采用可见光合成6‑联芳基取代嘌呤(核苷)的方法,属于有机化学领域。以6‑芳基嘌呤(核苷)和芳基重氮四氟硼酸盐为原料,以2‑8%的醋酸钯为催化剂,0.5‑3.0%的六水合三联吡啶氯化钌为光催化剂,反应后得到6‑联芳基嘌呤(核苷),收率中等至良好。该合成方法原料易得,反应条件温和条件,提供了一种简便、绿色、高效的6‑联芳基取代嘌呤(核苷)的合成途径,同时为其它6‑位联芳基取代嘌呤(核苷)的合成提供了有效的方法。
搜索关键词: 可见 光催化 反应 合成 联芳基 取代 嘌呤 核苷 方法
【主权项】:
一种可见光催化反应合成6‑联芳基取代嘌呤(核苷)的方法,其特征在于:以6‑芳基嘌呤(核苷)和芳基重氮四氟硼酸盐为原料,以醋酸钯为催化剂,以六水合三联吡啶氯化钌为光催化剂,醇溶剂中,可见光照射反应后得到6‑联芳基嘌呤(核苷),反应方程式如下:R1=ribosyl,deoxyribosyl,arabinosyl and non‑sugar carbon substituentsR2=CH3,OCH3,Cl,Br,F,CF3,CN,CO2EtR3=H,CH3,CO2Et。
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