[发明专利]一种治疗肝纤维化的药物和治疗方法在审
| 申请号： | 201710235242.2 | 申请日： | 2017-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN108686211A | 公开（公告）日： | 2018-10-23 |
| 发明（设计）人： | 成军 | 申请（专利权）人： | 成军 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/675;A61K49/00;A61P1/16;A01K67/02;C12N15/90 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 梁婧文;范盈 |
| 地址： | 100036 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及靶向NS5ATP9(HCV NS5A‑transactivated protein 9)预防或治疗组织纤维化、组织硬化的药物的筛选方法，及使用上述方法筛选获得的药物。NS5ATP9通过调控TGFβ1/Smad3信号通路，显著调控细胞外基质胶原及非胶原糖蛋白的表达，影响组织纤维化的发生、发展进程；同时NS5ATP9通过调节Smad3蛋白磷酸化修饰水平和细胞内的转位情况，促进肝星状细胞的凋亡、抑制肝星状细胞的增殖，调控细胞外基质沉积。TDF/TAF能够有效的调控NS5ATP9基因的表达，并已在CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型中得到验证，TDF/TAF在预防或治疗CCl4诱导的小鼠肝纤维化中，取得了显著效果。 | ||
| 搜索关键词： | 肝星状细胞 调控 治疗 纤维化 小鼠肝 诱导 细胞外基质沉积 筛选 蛋白磷酸化 细胞外基质 纤维化模型 组织纤维化 肝纤维化 信号通路 影响组织 非胶原 糖蛋白 靶向 凋亡 胶原 转位 修饰 预防 增殖 硬化 验证 细胞 基因 进程 | ||
【主权项】：
1.NS5ATP9基因或NS5ATP9蛋白作为药物靶点在筛选和/或制备预防和/或治疗肝纤维化疾病药物中的用途。
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