[发明专利]一种3,3,3‑三氟‑2‑(3’‑吲哚基)‑2‑羟基丙酸乙酯的合成方法在审

专利信息
申请号: 201710236764.4 申请日: 2017-04-12
公开(公告)号: CN107417593A 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 柯求敏;张洁雨;曹晰晗;郑万彬;严国兵;李文宇;何平 申请(专利权)人: 丽水学院
主分类号: C07D209/24 分类号: C07D209/24
代理公司: 杭州丰禾专利事务所有限公司33214 代理人: 王从友
地址: 323000*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明属于有机合成中间体技术领域,具体涉及一种利用纳米氯化亚铜催化的付‑克烷基化反应合成3,3,3‑三氟‑2‑(3’‑吲哚基)‑2‑羟基丙酸乙酯化合物的方法。一种3,3,3‑三氟‑2‑(3’‑吲哚基)‑2‑羟基丙酸乙酯化合物合成方法,该方法包括如下步骤①向耐压反应管中加入甲苯、吲哚衍生物、三氟丙酮酸乙酯,纳米氯化亚铜,拧紧反应管的塞子,在60℃油浴中磁力搅拌反应2小时;②待反应结束后,用乙醚萃取,合并有机相,减压蒸去大部分溶剂,以体积比为21~101的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯,即得产品。与现有合成方法相比,本发明方法操作简易,易分离,所用原料经济、易得,产率较高。
搜索关键词: 一种 吲哚 羟基 丙酸 合成 方法
【主权项】:
一种3,3,3‑三氟‑2‑(3’‑吲哚基)‑2‑羟基丙酸乙酯化合物的合成方法,其特征在于包括如下步骤:1)耐压反应管中加入甲苯、吲哚衍生物、三氟丙酮酸乙酯、纳米氯化亚铜,拧紧反应管的塞子,在60℃油浴中磁力搅拌反应2小时;2)待反应结束后,用乙醚萃取,合并有机相,减压蒸去大部分溶剂,以体积比为2:1~10:1的石油醚和乙酸乙酯为淋洗液对剩余的混合液进行柱层析分离提纯,即得产品。
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