[发明专利]2‑(9‑亚甲基蒽)氨基硫脲和TAT修饰的金纳米载药体系及应用在审
申请号: | 201710237509.1 | 申请日: | 2017-04-12 |
公开(公告)号: | CN106983732A | 公开(公告)日: | 2017-07-28 |
发明(设计)人: | 房晨婕;王瑞慧;白洁 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K31/175;A61K47/52;A61K47/64;A61K47/69;A61P35/00;G01N21/65 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 100069 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明提供一种2‑(9‑亚甲基蒽)氨基硫脲和TAT修饰的金纳米载药体系。本发明分别构建了3.8nm(硼氢化钠还原法)和22.1nm(柠檬酸钠还原法)两种不同粒径的纳米金球载药体系,在其表面修饰多肽TAT并以此作为2‑(9‑亚甲基蒽)氨基硫脲的载体,通过对MCF‑7敏感细胞和MCF‑7/ADR耐药细胞的抗肿瘤活性评价,发现大粒径的金纳米球对于耐药细胞的耐药指数更小,说明大粒径的载体更适合肿瘤耐药性的治疗。同时表明,22.1nm的金球对2‑(9‑亚甲基蒽)氨基硫脲的拉曼信号有增强效应,可用于细胞水平的拉曼成像。 | ||
搜索关键词: | 甲基 氨基硫脲 tat 修饰 纳米 体系 应用 | ||
【主权项】:
2‑(9‑亚甲基蒽)氨基硫脲和TAT修饰的金纳米载药体系,其特征在于,制备方法包括以下步骤:⑴硼氢化钠还原法制备柠檬酸根离子包被的金纳米颗粒:在0.1~0.5mM HAuCl4和0.1~0.5mM柠檬酸钠混合水溶液200mL中,加入冰浴的0.1~0.2M NaBH4水溶液5~10mL,室温避光搅拌2~6h;⑵TAT修饰:将0.5~1mM多肽TAT水溶液1mL加入到197mL步骤⑴制得的溶液中,室温搅拌1~10min;⑶2‑(9‑亚甲基蒽)氨基硫脲包覆:将0.1~0.3mg/mL 2‑(9‑亚甲基蒽)氨基硫脲的DMSO溶液12~16mL加入到步骤(2)制得的溶液中,室温避光搅拌1.5~3h;静置,水洗数次,离心,用标准曲线法进行定量,获得的固体即为金纳米载药体系。
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