[发明专利]4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法

摘要

本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}及合成方法，其特征在于{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}的单体分子式为C34H31CuN3O10S，分子量为737.22g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于12‑24mL二次蒸馏水中，加入1‑2mL乙酸，再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

主权项

4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}及合成方法，其特征在于{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}的单体分子式为：C34H31CuN3O10S，分子量为：737.22g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。所述{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}的合成方法具体步骤为：将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于12‑24mL二次蒸馏水中，加入1‑2mL乙酸，再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}。通过单晶衍射仪测定{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。表一{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}的晶体学参数表二{[Cu(HL)(phen)(H2O)]·(H2O)2}的部分键长和键角(°)Cu1‑O31.924(2)Cu1‑N22.002(3)Cu1‑O11.939(2)Cu1‑N11.995(3)O3‑Cu1‑O195.14(10)O1‑Cu1‑N2173.82(10)O3‑Cu1‑N291.02(10)O1‑Cu1‑N191.21(11)O3‑Cu1‑N1172.18(10)N1‑Cu1‑N282.69(11)C22‑O3‑Cu1126.8(2)C27‑N2‑Cu1111.8(2)Cu1‑O1‑H1A110.1C23‑N2‑Cu1130.0(2)Cu1‑O1‑H1B109.5C31‑N1‑Cu1112.1(2)C34‑N1‑Cu1129.3(2)