[发明专利]4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法在审
| 申请号： | 201710241571.8 | 申请日： | 2017-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN107089997A | 公开（公告）日： | 2017-08-25 |
| 发明（设计）人： | 肖瑜;张冲;张淑华;覃妍 | 申请（专利权）人： | 桂林理工大学 |
| 主分类号： | C07F1/08 | 分类号： | C07F1/08;C08G83/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 541004 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n及合成方法，其特征在于{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n的单体分子式为C74H73Cu4N11O20S2，分子量为1754.71g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，dpa为4,4′‑联吡啶胺。将0.088g‑0.176g分析纯H3L和0.034g‑0.068g分析纯dpa溶于8‑16mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.040‑0.080g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||
| 搜索关键词： | 羧基 苄基 氨基 苯磺酸铜 配合 合成 方法 | ||
【主权项】：
4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n及合成方法，其特征在于{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n的单体分子式为：C74H73Cu4N11O20S2，分子量为：1754.71g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，dpa为4,4′‑联吡啶胺。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。所述{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n的合成方法具体步骤为：将0.088g‑0.176g分析纯H3L和0.034g‑0.068g分析纯dpa溶于8‑16mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.040‑0.080g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n。通过单晶衍射仪测定{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。表一{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n的晶体学参数表二{[Cu4(HL)2(dpa)3]·6(H2O)}n的部分键长和键角(°)
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林理工大学，未经桂林理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710241571.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
