[发明专利]4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锰配合物及合成方法

摘要

4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锰配合物{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n及合成方法。其特征在于{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的单体分子式为C121H120Mn5N8O22，分子量为2312.94g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.376g分析纯H2L溶于20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.292g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即得{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

主权项

4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锰配合物{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n及合成方法，其特征在于{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的单体分子式为：C121H119Mn5N8O22，分子量为：2311.93g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；所述{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的合成方法具体步骤为：将0.188‑0.376g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.146‑0.292g分析纯二水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即得{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n。通过单晶衍射仪测定{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。表一 {[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的晶体学参数表二 {[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的部分键长和键角(°)