[发明专利]一种2-氨基取代噻唑并[5;4-b]吡啶类化合物的高效合成方法

摘要

本发明为一种2‑氨基取代噻唑并[5，4‑b]吡啶类化合物的高效合成方法。本发明公开了一种高收率合成2‑氨基取代噻唑并[5，4‑b]吡啶类化合物的方法。所述的方法是以3‑氨基吡啶为初始原料，将其与硫羰基咪唑及仲胺反应得到含有吡啶基团的不对称硫脲。室温条件下，在反应体系中存在碱及氧化剂K₃Fe(CN)₆的作用下分子内形成新的C‑S键进而构建了噻唑并[5，4‑b]吡啶环体系。该反应体系条件温和，适用底物范围广泛，可以高收率的合成2‑氨基取代噻唑并[5，4‑b]吡啶类化合物。

主权项

1.一种由含有吡啶基的不对称硫脲合成2‑氨基取代噻唑并[5，4‑b]吡啶类化合物高效合成方法，本发明所述方法是在碱存在条件下，K3[Fe(CN)6]作氧化剂，底物硫脲发生分子内氧化关环得到目标化合物。