[发明专利]一种水溶性Mn2+功能化的硅纳米粒子的制备方法

摘要

一种水溶性Mn2+功能化的硅纳米粒子的制备方法，包括将N‑(2‑氨乙基)‑3‑氨丙基三乙氧基硅烷加入到水中；然后加入抗坏血酸钠溶液，在常温常压下反应25‑30min，得到硅纳米粒子储备液；用1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺将乙二胺四乙酸锰钠盐活化30min；然后将硅纳米粒子储备液加入到活化后的乙二胺四乙酸锰钠溶液中，反应12h；将得到的溶液经过透析，得到纯净的水溶性Mn2+功能化的硅纳米粒子溶液，冻干，备用。本发明以水为溶剂，常温常压下合成水溶性Mn2+功能化硅纳米粒子。合成过程简单，反应条件温和，合成的硅纳米粒子具有较低的毒性及良好的生物相容性，并具有荧光和磁共振双模态成像能力。

主权项

一种水溶性Mn2+功能化的硅纳米粒子的制备方法，其特征在于：该方法以水为溶剂，在常温常压这一温和的条件下进行合成，并得到具有荧光和磁共振双模态成像能力的硅纳米粒子，包括以下步骤：1)将N‑(2‑氨乙基)‑3‑氨丙基三乙氧基硅烷加入到水中，磁力搅拌3‑5min，得到水解液，将新鲜配制的0.1mol/L的抗坏血酸钠溶液加入到水解液中，磁力搅拌25‑30min，得到硅纳米粒子储备液；2)将乙二胺四乙酸锰钠盐加入到水中，磁力搅拌1‑3min，使乙二胺四乙酸锰钠盐充分溶解，用盐酸调节pH值为4‑6，然后加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N‑羟基丁二酰亚胺(NHS)，磁力搅拌30min，得到活化的乙二胺四乙酸锰钠；3)将步骤1)的储备液加入到步骤2)得到活化的乙二胺四乙酸锰钠中，常温常压下反应12h，得到水溶性Mn2+功能化的硅纳米粒子；4)采用透析方法透析上述溶液，得到纯净的水溶性Mn2+功能化的硅纳米粒子溶液，冻干，备用。