[发明专利]一种用于治疗脑梗塞的药物及其制备方法

摘要

本发明涉及一种用于治疗脑梗塞的新型化合物，以及其制备方法和包含其的药用组合物。所述化合物具有式I所示的共同结构：上述式I化合物能够明显减少脑梗塞模型大鼠的脑梗塞体积，能够显著抑制脑梗塞模型大鼠脑内炎性细胞因子TNF‑α、IL‑1β、IL‑6以及趋化因子MCP‑1的产生，减少了其浓度的增加，因此对于脑梗塞具有显著的治疗作用，能够用作脑梗塞的新型治疗药物。

主权项

一种式I化合物或其可药用盐、酯、酰胺：其中，R1、R2各自独立地为H、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C3‑7环烷基、硝基、‑CHO、‑OR11、‑COOR12、‑SO2R13或‑(CH2)r‑N(R14)(R15)，其中R11、R12、R13各自独立地为H、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C3‑7环烷基；R14、R15各自独立地为H、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C3‑7环烷基，或者R14、R15可以与其所连接的氮原子一起形成5‑7元杂环烷基；r为0、1、2、3或4；R3为H、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、硝基、氰基、‑OR21、‑COOR22、‑SO2R23、‑N(R24)(R25)、C6‑10芳基或5‑7元杂芳基，其中R21、R22、R24、R25各自独立地为H或C1‑4烷基，R23为H、C1‑4烷基或氨基，所述C6‑10芳基或5‑7元杂芳基任选被1‑3个选自卤素、羟基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4卤代烷基的基团所取代；n为0、1、2、3、4或5。