[发明专利]一种医用止血防粘连材料的制备方法有效
| 申请号： | 201710249144.4 | 申请日： | 2017-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN107115557B | 公开（公告）日： | 2019-12-20 |
| 发明（设计）人： | 王风华;陈勇;丁显玉;任恒飞 | 申请（专利权）人： | 江苏昌吉永生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | A61L24/00 | 分类号： | A61L24/00;A61L24/08 |
| 代理公司： | 32204 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) | 代理人： | 黄天天 |
| 地址： | 212000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种医用止血防粘连材料的制备方法，包括如下步骤：将透明质酸或其盐粉末溶于纯化水中得到透明质酸或其盐凝胶，然后依次经过酸交联、冷冻解冻、除酸和水洗的步骤，得到酸交联的透明质酸或其盐凝胶，然后将该酸交联的透明质酸或其盐凝胶与未交联溶胀的透明质酸或其盐充分搅拌混匀，低温冷冻干燥，得到固体材料。本发明制备的医用止血防粘连材料在提高其吸液性能、粘附能力和抗酶解能力的同时，能够在规模化生产过程耐受辐照灭菌，使得产品性能稳定，实现产品的工业化；另外通过对除酸工艺的改进可缩短3倍左右时间，减少工艺周期，降低成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 医用 止血 粘连 材料 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种医用止血防粘连材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/n（1）将透明质酸或其盐粉末充分溶胀于纯化水中，配制质量浓度为1.0%~5.0%的透明质酸或其盐凝胶，将所述透明质酸或其盐凝胶加酸调节pH至1.5-2.0，低温冷冻，然后常温解冻，循环上述低温冷冻、常温解冻若干次，待冻融完成后，得到酸交联的透明质酸或其盐凝胶；/n（2）另将透明质酸或其盐粉末充分溶胀于纯化水中，得到浓度为0.5%~3%的未交联透明质酸或其盐凝胶；/n（3）将步骤（1）得到的酸交联的透明质酸或其盐凝胶放入耐酸碱的网筛状装置内，然后放入到含有除酸缓冲液的振荡或搅拌容器内进行除酸，待溶胶凝胶pH接近中性之后，用纯化水清洗以清除多余离子，接着用纯化水稀释所得的凝胶至终浓度为0.5%~3%的交联凝胶；/n（4）将步骤（2）制备得到的未交联透明质酸或其盐凝胶与步骤（3）制备得到的交联凝胶按一定比例充分搅拌混匀，低温冷冻干燥，得到固体材料，其中，所述的交联凝胶与未交联透明质酸或其盐凝胶的质量比为1/5~5/1；步骤（4）中，低温冷冻干燥的条件为：慢速预冻，一次升华温度低于-20℃。/n
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