[发明专利]丹酚酸A的中间体及其制备方法和丹酚酸A的制备方法在审
申请号: | 201710250891.X | 申请日: | 2017-04-17 |
公开(公告)号: | CN108727190A | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 张富尧;李火明 | 申请(专利权)人: | 上海时莱生物技术有限公司 |
主分类号: | C07C67/31 | 分类号: | C07C67/31;C07C69/732;C07C67/29;C07C69/734;C07C51/367;C07C59/64;C07C45/68;C07C47/575;C07C45/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201203 上海市中国(*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明涉及一种制备丹酚酸A的中间体、其制备方法以及通过其制备丹酚酸A(如式I所示)的方法。具体而言,本发明涉及一种如式II所示的化合物,其中,R1为氢或羧基保护基。本发明还特别涉及一种如式II所示的化合物的制备方法以及通过如式II所示的化合物制备丹酚酸A的方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,合成成本低廉等优点,适于大规模生产。 |
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搜索关键词: | 制备 丹酚酸A 式II 化合物制备 羧基保护基 反应条件 合成成本 | ||
【主权项】:
1.一种如式II所示的化合物,
其中,R1为氢或羧基保护基,优选为氢,C1‑10烷基,MOM,2‑四氢吡喃基,2‑四氢呋喃基,苄基,对甲氧基苄基,苄基氧基甲基,2‑甲氧基乙氧基甲基,‑SiR2R3R4,其中R2、R3、R4分别独立选自C1‑10烷基或芳基。
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