[发明专利]一种拉帕替尼中间体2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐的制备方法在审
| 申请号： | 201710253249.7 | 申请日： | 2017-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN107056661A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 李太同;王群 | 申请（专利权）人： | 山东铂源药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C315/02 | 分类号： | C07C315/02;C07C317/28;C07C319/14;C07C321/14 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司37105 | 代理人： | 韩百翠 |
| 地址： | 251400 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种拉帕替尼中间体2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐的制备方法。它是以2‑氯乙胺盐酸盐(化合物2)为起始原料，在碱性条件下，与甲硫醇钠通过双分子取代反应制备2‑甲硫基乙胺(化合物3)；然后再以水为溶剂，加入盐酸成盐后，直接用过氧化氢氧化得到2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐(化合物1)。本发明的合成路线短，原料简单易得，以水为溶剂，反应条件温和，后处理简单，所得产品质量好，收率高。该方法三废少，环境友好，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 拉帕替尼 中间体 甲砜基 乙胺 盐酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种拉帕替尼中间体2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐的制备方法，其特征是，以2‑氯乙胺盐酸盐为起始原料，在碱性条件下，与甲硫醇钠反应制备2‑甲硫基乙胺；然后再以水为溶剂，加入盐酸成盐后，直接用过氧化氢氧化得到2‑(甲砜基)乙胺盐酸盐。
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