[发明专利]一种人工设计自活化前导肽序列提高胰蛋白酶酶活的方法在审
申请号: | 201710256871.3 | 申请日: | 2017-04-19 |
公开(公告)号: | CN106893700A | 公开(公告)日: | 2017-06-27 |
发明(设计)人: | 康振;张云丰;陈坚;堵国成;刘松 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N9/76 | 分类号: | C12N9/76;C12N1/19;C12N15/81;C12R1/84 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种人工设计自活化前导肽序列提高胰蛋白酶酶活的方法,属于基因工程领域。本发明构建的毕赤酵母工程菌,表达N端融合人工自活化前导肽序列TPAPPSDDLGTFDDDDK的胰蛋白酶。本发明得到的酵母工程菌GS115‑Sedeif的胰蛋白酶酶活(即胰蛋白酶酰胺酶酶活)达156U·mL‑1,酯酶酶活为15015.8U·mL‑1(以BAEE为底物)。是改造前的菌株胰蛋白酶酶活的1.82倍和3.29倍。该发明解决了胰蛋白酶异源表达量低的关键问题。应用该发明中的重组菌株生产胰蛋白酶,具产量高、发酵工艺简化、便于工业化应用的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 人工 设计 活化 前导 序列 提高 胰蛋白酶 方法 | ||
【主权项】:
一种提高胰蛋白酶酶活的方法,其特征在于,是将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的人工自活化前导肽与氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的胰蛋白酶进行融合表达;所述人工自活化前导肽融合在胰蛋白酶氨基酸序列的N端;所述的融合蛋白以胰蛋白酶酶原的形式分泌到胞外后,人工自活化前导肽被切割掉。
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