[发明专利]拟肽大环化合物在审
申请号: | 201710260477.7 | 申请日: | 2013-02-14 |
公开(公告)号: | CN107216380A | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | V·盖尔拉瓦伊斯;C·埃尔金;H·M·纳什;T·K·萨维尔;B·J·格拉维斯;E·菲伊凡 | 申请(专利权)人: | 爱勒让治疗公司 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K1/113;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 陈文平,马慧 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文提供了拟肽大环化合物以及使用此类大环化合物治疗疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 拟肽大 环化 | ||
【主权项】:
下式的拟肽大环化合物:其中:Xaa3、Xaa5、Xaa6、Xaa7、Xaa8、Xaa9和Xaa10中的每一个单独地为氨基酸,其中Xaa3、Xaa5、Xaa6、Xaa7、Xaa8、Xaa9和Xaa10中的至少三个是与序列Phe3‑X4‑His5‑Tyr6‑Trp7‑Ala8‑Gln9‑Leu10‑X11‑Ser12(SEQ ID NO:8)的相应位置处的氨基酸相同的氨基酸,其中各个X为氨基酸;各个D和E独立地为氨基酸;R1和R2独立地为–H、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂烷基或杂环烷基,它们是未取代的或被卤素–取代的;或者R1和R2中的至少一个形成连接至所述D或E氨基酸之一的α位置的大环形成连接体L’;各个L或L’独立地为式–L1–L2–的大环形成连接体;L1和L2独立地为亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚杂烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、亚环芳基、亚杂环芳基或[‑R4‑K‑R4‑]n,它们各自任选地被R5取代;R3为氢、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、环烷基烷基、环芳基或杂环芳基,它们任选地被R5取代;各个R4为亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚杂烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、亚芳基或亚杂芳基;各个K为O、S、SO、SO2、CO、CO2或CONR3;各个R5独立地为卤素、烷基、‑OR6、‑N(R6)2、‑SR6、‑SOR6、‑SO2R6、‑CO2R6、荧光部分、放射性同位素或治疗剂;各个R6独立地为–H、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基、荧光部分、放射性同位素或治疗剂;R7为–H、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、环烷基、杂烷基、环烷基烷基、杂环烷基、环芳基或杂环芳基,它们任选地被R5取代,或是与D残基形成的环状结构的一部分;R8为–H、烷基、烯基、炔基、芳基烷基、环烷基、杂烷基、环烷基烷基、杂环烷基、环芳基或杂环芳基,它们任选地被R5取代,或是与E残基形成的环状结构的一部分;v为1‑1000的整数,例如1‑500、1‑200、1‑100、1‑50、1‑30、1‑20或1‑10;w为3‑1000的整数,例如3‑500、3‑200、3‑100、3‑50、3‑30、3‑20或3‑10;且n为1‑5的整数。
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