[发明专利]一种噻吩芴嵌段共轭聚合物阴极界面层的制备方法

摘要

本发明公开了一种噻吩芴嵌段共轭聚合物阴极界面层的制备方法，该噻吩芴嵌段共轭聚合物电解质通过Kumada催化剂转移偶联聚合得到。以1,3‑双二苯基膦丙烷氯化镍Ni(dppp)Cl₂为催化剂，以干燥的四氢呋喃为溶剂，将二种化合物聚合反应而成，得到目标中性嵌段共轭聚合物PT_EO‑b‑PF6N。聚合物用正己烷沉降，用透析袋透析，用中性氧化铝过柱，烘干得到橘黄色固体。由于侧链含有极性叔胺和烷氧基，赋予该噻吩芴嵌段共轭聚合物既可以实现水和醇等环境友好极性溶剂加工，降低阴极电极界面功函，进一步降低活性层和阴极之间的界面势垒，又能改善上层活性层的形貌。可作为良好的OPV、LED和FET等器件的阴极界面层。

主权项

1.一种噻吩芴嵌段共轭聚合物阴极界面层的制备方法，其特征在于方法步骤如下：(1)在氮气保护下，将3.0mmol1‑(2,5‑二溴噻吩‑3‑基)‑2,5,8,11‑四氧杂十二烷和18mL四氢呋喃加入到100mL聚合瓶中并标记为A溶液；将单体1.0mmol6,6'‑(2,7‑二溴‑芴)‑9,9'‑双(N,N‑二乙基己烷‑1‑胺)和6mL四氢呋喃加入到另外一个聚合瓶中，并标记为B溶液；(2)等A、B两个反应体系分别升温至80℃恒温半小时，将1.20mL3mol/L溶解于乙醚溶液的甲基溴化镁加入到A溶液中，同时将0.40mL3mol/L溶解于乙醚溶液的甲基溴化镁加入到B溶液中，两个反应体系分别搅拌反应2h；(3)将A反应液冷却至室温，并加入12mg Ni(dppp)Cl₂，继续回流搅拌反应，直到反应液颜色变深，继续反应十分钟，A溶液基本聚合完成，再将B溶液倒入A溶液中聚合；(4)将反应液在80℃回流反应3天，得到的聚合物用正己烷沉降，用丙酮洗涤，用索氏提取器提取，用中性氧化铝过柱，烘干得到橘黄色固体。