[发明专利]一种肿瘤浸润T淋巴细胞的分离诱导方法有效
| 申请号： | 201710264413.4 | 申请日： | 2017-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN107043749B | 公开（公告）日： | 2019-11-01 |
| 发明（设计）人： | 卢戌;王燕飞;梁孟儒;刘静维;刘雪松;王跃;黄彩庭;李京坡;吴璇 | 申请（专利权）人： | 北京奥康华医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;张立娜 |
| 地址： | 101300 北京市顺义区裕*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种肿瘤浸润T淋巴细胞的分离方法。本发明所提供的从实体肿瘤中分离诱导培养肿瘤浸润T淋巴细胞的方法，包括如下步骤：(1)将大小2～3mm3的肿瘤组织块加入含有分离诱导培养液的培养孔中进行培养；所述分离诱导培养液为仅含有IL‑7和IL‑15的RPMI‑1640完全培养基；(2)每3～4天进行一次半量换液；(3)2～3周后，去除所述肿瘤组织块，培养孔中的细胞即为肿瘤浸润T淋巴细胞。采用本发明方法分离得到的TIL纯度高且具有更强的肿瘤细胞杀伤活性。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤浸润 诱导培养液 肿瘤组织块 培养孔 肿瘤细胞杀伤 完全培养基 半量换液 实体肿瘤 诱导培养 去除 诱导 细胞 | ||
【主权项】：
1.一种从实体肿瘤中分离诱导培养肿瘤浸润T淋巴细胞的方法，包括如下步骤：(1)将大小2～3mm3的肿瘤组织块加入含有分离诱导培养液的培养孔中进行培养；所述分离诱导培养液为仅额外添加IL‑7和IL‑15的RPMI‑1640完全培养基；(2)每3～4天进行一次半量换液；(3)2～3周后，去除所述肿瘤组织块，培养孔中的细胞即为肿瘤浸润T淋巴细胞；所述分离诱导培养液中IL‑7的终浓度为2～5U/ml，IL‑15的终浓度为2～5U/ml。
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